الفرق بين التصلب العصبي المتعدد ومرض الخلايا العصبية الحركية | التصلب المتعدد ضد مرض العصبون الحركي

فارق الاختلاف - التصلب العصبي المتعدد ضد مرض العصبونات الحركية

يمكن أن تؤثر العديد من الاضطرابات الالتهابية على الجهاز العصبي المركزي. التصلب المتعدد هو مرض نيوروينفلاماتوري الأكثر شيوعا فيما بينها. مرض العصبون الحركي (مند) هو اضطراب عصبي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي. وتتميز الأمراض العصبية عن طريق فقدان التدريجي للخلايا العصبية. وغالبا ما ينظر إلى هذه الاضطرابات في سن الشيخوخة. الخرف و مند هي أمثلة على الأمراض العصبية التنكسية. وبالتالي، فإن الفرق الرئيسي بين التصلب المتعدد ومرض الخلايا العصبية الحركية هو أن التصلب المتعدد هو مرض نيوروينفلاماتوري في حين مند هو مرض الاعصاب.

المحتويات

1. نظرة عامة والفرق الرئيسي

2. ما هو مرض العصبون الحركي

3. ما هو التصلب المتعدد

4. التشابه بين التصلب المتعدد ومرض الخلايا العصبية الحركية

5. جنبا إلى جنب مقارنة - التصلب العصبي المتعدد ضد مرض العصبونات الحركية في شكل جدولي

6. ملخص

ما هو مرض الخلايا العصبية الحركية (مند)؟

مرض الخلايا العصبية الحركية (مند) هو حالة طبية خطيرة مما يسبب ضعف تدريجي، وفي نهاية المطاف الموت بسبب فشل الجهاز التنفسي أو الطموح. الإصابة السنوية للمرض هو 2/100000، مما يدل على أن هذا المرض غير شائع نسبيا. في بعض البلدان، يتم تعريف هذا الاضطراب كما التصلب الجانبي الضموري (ألس). وعادة ما يكون الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 75 عاما من ضحايا هذا المرض. في مند، ينجو النظام الحسي. ولذلك، لا تظهر أعراض الحسية مثل خدر، وخز والألم.

- 2>>

المرضية

الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية في الحبل الشوكي، النوى العصبية القحفية المحرك والقشور هي المكونات الرئيسية لل نس تتأثر مند. ولكن، قد تتأثر أنظمة العصبية الأخرى أيضا. على سبيل المثال، في 5٪ من المرضى، ويمكن رؤية الخرف الجبهي الصدغي في حين لوحظ في 40٪ من المرضى الفص الجبهي الإدراك. والسبب في هذه العملية مجهول.ولكن يعتقد على نطاق واسع أن تجميع البروتين في محاور عصبية هو التسبب الكامن الذي يسبب مند. وتشارك الغلوتامات سمية الإثارة والأضرار الأكسدة العصبية أيضا في التسبب.

المظاهر السريرية

في ميند، ينظر إلى أربعة أنماط سريرية رئيسية؛ وهذه قد دمج مع تطور المرض.

التصلب الجانبي الضموري (ألس)

ألس هو العرض التقديمي النموذجي الذي يبدأ عادة من طرف واحد ثم ينتشر تدريجيا إلى أطراف أخرى وعضلات الجذع. العرض السريري سيكون ضعف العضلات البؤري والهدر، مع فاسيكولاتيون العضلات. تشنجات شائعة. على الفحص، وردود الفعل السريعة، الردود الباسطة أخمصي، والتشنج، والتي هي علامات الآفات العصبية الحركية العليا يمكن العثور عليها. سيؤدي التفاقم الحاد في الأعراض على مدى أشهر إلى تأكيد التشخيص.

الشكل 01: التصلب الجانبي الضموري

ضمور العضلات التدريجي

هذا يسبب ضعف، هزال العضلات، والتلف. وعادة ما تبدأ هذه الأعراض في طرف واحد ثم تنتشر إلى شرائح العمود الفقري المجاورة. هذا هو النقي النقي عرض الخلايا العصبية الحركية.

بولبار التقدمي والشلل الكاذب

عرض الأعراض هي ديسارثريا، عسر البلع، قلس الأنف من السوائل و تشوكينغ. تحدث هذه بسبب تورط نوى الأعصاب القحفية السفلى واتصالاتها فوق الصوتية. في شلل مختلط مختلط، يمكن ملاحظة حويصلة اللسان مع حركات اللسان البطيئة والقاسية. في شلل كاذب، يمكن رؤية سلس البول العاطفي مع الضحك المرضي والبكاء.

التصلب الجانبي الأولي

التصلب الجانبي الأولي هو شكل نادر من ال مند، والذي يسبب تيتراباريسيس التدريجي تدريجيا وشلل كاذب.

التشخيص

ويستند تشخيص المرض في المقام الأول على الشك السريري. ويمكن إجراء التحقيقات من أجل استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى. إمغ يمكن القيام به لتأكيد إزالة التعصيب من العضلات بسبب انحطاط الخلايا العصبية الحركية السفلى.

التشخيص والإدارة

لم يظهر أي علاج لتحسين النتيجة. ريلوزول يمكن أن يبطئ تطور المرض، ويمكن أن تزيد من متوسط ​​العمر المتوقع للمريض من 3-4 أشهر. التغذية عن طريق فطر المعدة ودعم التنفس الصناعي غير الغازية هو مفيد في إطالة بقاء المريض على الرغم من البقاء على قيد الحياة لأكثر من 3 سنوات هو غير عادي.

ما هو التصلب المتعدد (مس)؟

التصلب المتعدد هو المناعة الذاتية المزمن، T- خلية بوساطة مرض التهابي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي. توجد مناطق متعددة من إزالة الميالين في الدماغ والحبل الشوكي. معدل الإصابة بمرض التصلب المتعدد أعلى بين النساء. مس غالبا ما يحدث بين 20 و 40 سنة من العمر. ويختلف انتشار المرض تبعا للمنطقة الجغرافية والخلفية الإثنية. المرضى الذين يعانون من مرض التصلب العصبي المتعدد هم عرضة للاضطرابات الذاتية الأخرى. كل من العوامل الوراثية والبيئية تؤثر على التسبب في المرض. ثلاثة عروض شائعة من مرض التصلب العصبي المتعدد هي الاعتلال العصبي البصري، دماغ ميلين الجذعية، وآفات الحبل الشوكي.

المرضية

تحدث العملية الالتهابية بوساطة الخلايا التائية أساسا في المادة البيضاء للدماغ والحبل الشوكي التي تنتج لويحات إزالة الميالين. 2-10mm لويحات الحجم وعادة ما توجد في الأعصاب البصرية، المنطقة المحيطة بالبطين، الجسم الثفني، جذع الدماغ واتصالات المخيخ وحبل عنق الرحم.

في مرض التصلب العصبي المتعدد، لا تتأثر الأعصاب الميلينية الطرفية مباشرة. في شكل حاد من هذا المرض، يحدث تدمير محور عصبي دائم مما أدى إلى العجز التدريجي.

أنواع من مرض التصلب العصبي المتعدد

• MS
• الثانوي التدريجي MS
• التدريجي MS الابتدائي
• منتكس-التدريجي MS

علامات مشتركة وأعراض

• ألم في حركات العين منتكس
• تعفير خفيف من عدم التشبع المركزي الرؤية / اللون / كثيفة عتمة مركزية
• انخفاض الإحساس الاهتزاز واستقبال الحس العميق في القدمين
• يد الخرقاء أو أطرافهم
• عدم الثبات في المشي
• الإلحاح البولي وتردد
• الأعصاب الألم
• التعب
• التشنج
• الكساد
• ضعف الجنسي
• حساسية درجة الحرارة

في أواخر MS، والأعراض الموهنة شديدة مع ضمور العصب البصري، رأرأة، خزل رباعي تشنجي، وترنح، وعلامات جذع الدماغ، الشلل الكاذب، سلس البول والمعرفي يمكن أن ينظر إلى انخفاض القيمة.

الشكل 2: علامات وأعراض التصلب المتعدد

التشخيص

تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد يمكن أن يكون إذا كان المريض قد 2 أو أكثر من الهجمات التي تؤثر على أجزاء مختلفة من الجهاز العصبي المركزي. ويمكن إجراء التحقيقات مثل التصوير بالرنين المغناطيسي، كت وفحص كسف من أجل تقديم أدلة داعمة للتشخيص.

الإدارة والتشخيص

لا يوجد علاج نهائي لمرض التصلب العصبي المتعدد. ولكن تم إدخال العديد من العقاقير المناعية لتعديل مسار مرحلة الالتهابات ريسابسينغ-ريميتينغ من مرض التصلب العصبي المتعدد. وتعرف هذه الأدوية باسم "الأدوية المعدلة للأمراض" (دمدس). بيتا-إنترفيرون و غلاتيرامر خلات هي أمثلة على هذه الأدوية.

ما هي أوجه الشبه بين التصلب المتعدد وداء العصبون المحرك

• التصلب المتعدد ومرض العصبون الحركي يؤثر على الجهاز العصبي
• لا يوجد علاج نهائي لكلا هذه الاضطرابات.

ما هو الفرق بين مرض التصلب العصبي المتعدد ومرض الخلايا العصبية الحركية؟

التصلب العصبي المتعدد ضد مرض العصبون الحركي
التصلب المتعدد هو مناعة ذاتية مزمنة، و T- خلية التهاب مرض بوساطة التي تؤثر على الجهاز العصبي المركزي.	ميند هو حالة طبية خطيرة تتسبب في ضعف تدريجي، وفي النهاية الموت بسبب فشل الجهاز التنفسي أو الطموح.
نوع المرض
موليتبل التصلب هو اضطراب نيوروينفلاماتوري.	مند هو اضطراب الاعصاب
الفئة العمرية
التصلب المتعدد يؤثر على الشباب نسبيا بين 20 إلى 40 سنة من العمر.	عادة ما يكون المرضى الذين يعانون من الاضطراب الرئوي المتعدد السنوات بين 50 و 70 سنة من العمر.
الجنس
حدوث التصلب المتعدد أعلى بين النساء.	ميند يحدث أساسا بين الرجال.
المرضية
يحدث التصلب المتعدد عن طريق إزالة الميالين للخلايا العصبية.	تراكم البروتينات في المحاور هو التسبب الكامن وراء مند.

ملخص - التصلب العصبي المتعدد ضد مرض العصبونات الحركية

مند هو مرض تنكس عصبي حيث تتفاقم الأعراض بوتيرة سريعة. على الرغم من أن التصلب المتعدد، وهو اضطراب نيوروينفلاماتوري، يتقدم بمعدل بطيء نسبيا، فإنه يمكن أيضا أن يسبب إعاقات عصبية خطيرة. هذا هو الفرق الرئيسي بين التصلب المتعدد ومرض الخلايا العصبية الحركية.

تحميل نسخة بدف من التصلب العصبي المتعدد ضد مرض العصبونات الحركية

يمكنك تحميل نسخة بدف من هذا المقال واستخدامها لأغراض حاليا وفقا لمذكرة الاقتباس. يرجى تحميل نسخة بدف هنا الفرق بين التصلب المتعدد ومرض الخلايا العصبية الحركية.

المراجع:

1. كومار، بارفين J.، ومايكل ل. كلارك. كومار وكلارك الطب السريري. إدنبرة: W. B. سوندرز، 2009. برينت.

إيماج كورتيسي:

1. "ألس كروس" بي فرانك غيلارد - (سيسي بي-سا 3. 0) فيا كوميس ويكيميديا ​​

2. "أعراض التصلب المتعدد" بواسطة ميكايل هاغستروم - (المجال العام) عبر كومونس ويكيميديا ​​