الفرق بين البورين وبيريميدين

بورين مقابل بيريميدين

الأحماض النووية هي جزيئات الكلية التي شكلتها مجموعة الآلاف من النيوكليوتيدات. لديهم C، H، N، O، P. وهناك نوعان من الأحماض النووية في النظم البيولوجية مثل الحمض النووي و رنا. فهي المواد الوراثية للكائن الحي وهي مسؤولة عن تمرير الخصائص الوراثية من جيل إلى جيل. وعلاوة على ذلك، فهي مهمة للسيطرة والحفاظ على وظائف الخلوية. يتكون النوكليوتيد من ثلاث وحدات. هناك جزيء السكر البنتوز، قاعدة نيتروجينية ومجموعة الفوسفات. هناك أساسا مجموعتين من القواعد النيتروجينية كما البيورين وبيريميدينس. وهي جزيئات عضوية غير متجانسة. السيتوزين، ثيمين، و يوراسيل أمثلة على قواعد بيريميدين. أدينين و غوانين هما قواعد البيورين. الحمض النووي لديه أدينين، غوانين، سايتوزين، وثيمين القواعد، في حين أن الحمض النووي الريبي ديه A، G، C، و يوراسيل (بدلا من ثيمين). في الحمض النووي و الحمض النووي الريبي، قواعد مجانية تشكل الروابط الهيدروجينية بينهما. هذا هو الأدينين: الثيامين / يوراسيل و غوانين: السيتوزين هي مجانية لبعضها البعض.

بورين

بورين هو مركب عضوي عطري. وهو مركب غير متجانسة يحتوي على النيتروجين. في البيورين، حلقة بيريميدين وحلقة إميدازول تنصهر موجودة. ولها البنية الأساسية التالية.

وتوزع على نطاق واسع الديدان ومركباتها البديلة في الطبيعة. وهي موجودة في الحمض النووي. جزيئات البيورين، أدينين و غوانين، موجودة في كل من الحمض النووي و رنا. المجموعة الأمينية ومجموعة كيتون تعلق على هيكل البيورين الأساسية لجعل الأدينين و غوانين. لديهم الهياكل التالية.

في الأحماض النووية، مجموعات البيورين جعل الروابط الهيدروجينية مع قواعد بيريميدين التكميلية. هذا هو الأدينين يجعل الروابط الهيدروجينية مع الثيمين و غوانين يجعل الروابط الهيدروجين مع السيتوزين. في الحمض النووي الريبي، منذ ثيمين غائب، الأدينين يجعل الروابط الهيدروجينية مع يوراسيل. وهذا ما يسمى الاقتران التكميلي الأساسي وهو أمر حاسم للأحماض النووية. هذا الاقتران الأساسي مهم للكائنات الحية من أجل التطور.

بخلاف هذه البيورين، هناك العديد من البيورين الأخرى مثل الزانثين، هيبوكسانتين، حمض اليوريك، الكافيين، الأيزوجوانين، الخ. بخلاف الأحماض النووية، توجد في أتب، غتب، ناد، أنزيم A، وما إلى ذلك هناك مسارات التمثيل الغذائي في العديد من الكائنات الحية لتجميع وانهيار البيورين. يمكن أن تسبب عيوب الإنزيمات في هذه المسارات آثارا خطيرة على البشر مثل التسبب في السرطان. البيرينات وفيرة في اللحوم ومنتجات اللحوم.

بيريميدين

بيريميدين هو مركب العطرية غير متجانسة. وهو مشابه للبنزين ما عدا بيريميدين له ذرات نيتروجين. ذرات النيتروجين هي في 1 و 3 وظائف في حلقة الأعضاء الستة. ولها البنية الأساسية التالية.

بيريميدين له خصائص مشتركة مع البيريدين. البدائل العطرية النوكليوفيلية أسهل مع هذه المركبات من الاستبدالات العطرية الكهربية بسبب وجود ذرات النيتروجين. بيريميدينس وجدت في الأحماض النووية هي مركبات بديلا من هيكل بيريميدين الأساسي.

هناك ثلاثة مشتقات بيريميدين وجدت في الحمض النووي و رنا. تلك هي السيتوزين، الثيمين، و يوراسيل. لديهم الهياكل التالية.

ما هو الفرق بين بورين وبيريميدين ؟ • بيريميدين لديه حلقة واحدة و البيورين له اثنين من الخواتم. • بورين لديه حلقة بيريميدين وخاتم إيميدازول. • أدينين و غوانين هي مشتقة البيورين الموجودة في الأحماض النووية في حين سيتوسين، يوراسيل والثيمين هي المشتقات بيريميدين الموجودة في الأحماض النووية. • يكون للبورينات تفاعلات بين الجزيئات أكثر من بيريميدينس. • نقاط الانصهار ونقاط الغليان من البيورين هي أعلى بكثير مقارنة بيريميدينس.