الفرق بين سنب و موتاتيون | سنب فس موتاتيون

الفرق الرئيسي - سنب مقابل طفرة

الاختلافات الحمض النووي هي بارزة بين الأفراد. تعد تعدد الأشكال النوكليوتيدات المفردة (سنب) والطفرة اثنين من هذه الاختلافات التي تؤدي إلى اختلافات تسلسل النوكليوتيدات في الكائنات الحية. والفرق الرئيسي بين سنب والطفرة هو أن سنب يمثل فارق واحد من النوكليوتيدات في الحمض النووي في حين يمثل الطفرات أي تغيير في الحمض النووي بما في ذلك واحد لكثير من الاختلافات النيوكليوتيدات. سنب هو نوع واحد من الطفرة.

المحتويات

1. نظرة عامة والفرق الرئيسي

2. ما هو سنب

3. ما هو الطفرة

4. جنبا إلى جنب مقارنة - سنب مقابل طفرة

5. ملخص

ما هو سنب؟

يتم تعريف تعدد الأشكال النوكليوتيدات المفردة (سنب) على أنه فرق في نوكليوتيدات واحدة من الحمض النووي في مكان معين في الجينوم. في معظم الأفراد، نفس تسلسل قاعدة يمكن أن يكون موجودا في حين أن بعض الأفراد قد يكون اختلاف النوكليوتيدات واحد في نفس الموقع من الحمض النووي. هذه هي الأشكال التي تسهم في الاختلافات المظهرية، والاختلاف في الخصائص الأنثروبومترية، وخصائص احتمال المرض والاستجابات للبيئات. هذا هو الاختلاف الجيني الأكثر شيوعا وجدت بين الناس. ومن المفترض أنه في كل 300 النيوكليوتيدات، يمكن رؤية سنب واحد. وهذا يكشف أن هناك أكثر من 10 ملايين من الأشكال في الجينوم البشري. الأشكال المتعددة في الجينوم البشري توفر موردا لرسم الخواص الجينية المعقدة.

سنب هو نوع واحد من طفرة تعرف باسم طفرة نقطة . عندما يحدث سنب داخل الجين أو في المنطقة التنظيمية من الجينات، فإنه يؤثر على وظيفة الجين من خلال اللعب تأثير أكبر على المرض. ولا تؤثر معظم هذه الأمراض على الصحة أو التنمية. ومع ذلك، فقد ثبت أن بعض هذه الاختلافات الجينية مهمة جدا في دراسة صحة الإنسان. وقد وجد الباحثون أن تعدد الأشكال قد يساعد على التنبؤ باستجابة الفرد لأدوية معينة، وقابلية التأثر بالعوامل البيئية مثل السموم، وخطر الإصابة بأمراض معينة.

بعض الأمراض المعروفة مثل فقر الدم المنجلية، β الثلاسيميا والتليف الكيسي تحدث أساسا بسبب تعدد الأشكال. يظهر الناس مستويات حساسية مختلفة لمجموعة واسعة من الأمراض البشرية. ويرجع ذلك في المقام الأول إلى تعدد الأشكال في الجينوم البشري. وتقرر أيضا شدة المرض وكيف يستجيب الجسم للعلاجات من قبل تعدد الأشكال الموجودة في الجينوم البشري. على سبيل المثال، الأفراد مع طفرة قاعدة واحدة في الجين أبو (أبوليبوبروتين الجينات) تظهر مخاطر أعلى من الإصابة بمرض الزهايمر.

سوف يساعد تسلسل الحمض النووي على التعرف على تعدد الأشكال. بايروسكنسينغ هو تقنية عالية الإنتاجية التسلسل الذي يسمح الكشف عن الاختلافات الأليلية (سنبس) بين متواليات متعددة متوازية من خلال إنشاء تسلسل فريد من نوعه. الكشف عن تعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد عن طريق ير ضروري للكثير من أنواع التحليل الجيني، من رسم الخرائط الجينوم لتتبع الطفرات محددة. وتستخدم الأشكال المتعددة التي تقع بين الجينات كعلامات بيولوجية لتحديد وتحديد الجينات المسببة للأمراض.

الشكل 1: طفرة سنب حيث يتم استبدال السيتوزين ثيمين

ما هو الطفرة؟

الطفرة تشير إلى أي تغيير في تسلسل الحمض النووي. وتحدث الطفرات عن طريق إدخال النيوكليوتيدات، وحذف النيوكليوتيدات، وانعكاس النيوكليوتيدات، وتكرار النوكليوتيدات وإعادة ترتيب النيوكليوتيدات في الحمض النووي. هذه التغيرات تؤدي إلى آثار سلبية أو إيجابية على الظواهر، وبعض الطفرات هي الموروثة من قبل الأجيال اللاحقة. وتنشأ الطفرات خلال تكرار الحمض النووي أو بسبب عوامل بيئية مختلفة مثل ضوء الأشعة فوق البنفسجية، ودخان السجائر، والإشعاع، وما إلى ذلك

طفرات صغيرة الحجم وعلى نطاق واسع مرئية في الحمض النووي. تحدث طفرات على نطاق صغير بسبب الحذف، والإدراج، والتكرار، والاختلافات النوكليوتيدات واحدة، والانقلابات، وما إلى ذلك تحدث الطفرات على نطاق واسع بسبب حذف مساحات أكبر، استنساخ عدد الاختلافات، حذف الجينات، وفقدان نسخ الجينات، وحركة أقسام أكبر من الحمض النووي من الموقف الأصلي، الخ الطفرات سوف يؤدي إلى تغيير في بنية الجينات التي تعبر عن البروتينات خاطئة. أحيانا تؤدي الطفرات إلى خصائص إيجابية وبروتينات جيدة. الطفرات مهمة للتطور. وبخلاف ذلك، قد لا يتمكن السكان من التكيف مع البيئات المتغيرة والصعبة. لذلك، تعتبر الطفرات القوة الدافعة وراء التطور. ومع ذلك، فإن معظم الطفرات محايدة.

الشكل 2: طفرة الحمض النووي

ما هو الفرق بين سنب والطفرة؟

- ديف المادة قبل الجدول ->

سنب مقابل طفرة
سنب هو الاختلاف الحمض النووي بسبب اختلاف النوكليوتيدات واحد في الحمض النووي.	الطفرة هي تباين الحمض النووي بسبب أي تغيير حدث في تسلسل الحمض النووي.
التغييرات
وهذا ينطوي على تغيير واحد في الحمض النووي.	وهذا يشمل واحد إلى العديد من التغييرات النيوكليوتيدات.
حدوث
سنب شائع جدا ويحدث على تردد أكثر من 1٪ في عدد السكان.	الطفرات نادرة جدا وتوجد على تردد أقل من 1٪ من السكان.

ملخص - سنب فس موتاتيون

يعرف الطفرة بأنه حدث أي تغيير في تسلسل الحمض النووي مقارنة بالتسلسل الحمض النووي العادي. هذه هي التغيرات الناجمة عن أخطاء تكرار الحمض النووي أو تأثير العوامل البيئية المختلفة. الطفرات تحدث عن طريق الإدراج، الحذف، الانقلابات، الازدواجية وإعادة ترتيب النوكليوتيدات. تسبب طفرات الجينات تغييرات هيكلية ووظيفية في الجينات، مما أدى إلى اختلافات كبيرة في الأجيال القادمة.ومع ذلك، نادرا ما تسبب الأمراض الموروثة من الطفرات منذ المرض الموروثة غالبا ما تكون متنحية. سنب هو الاختلاف النوكليوتيدات واحد في تسلسل الحمض النووي معين بين الأفراد. في تعدد الأشكال، لا يمكن ملاحظة سوى اختلاف واحد النيوكليوتيدات في موقع معين من التسلسل. سنب هو أيضا نوع من طفرة تعرف باسم طفرة نقطة لأنها تغير الحمض النووي عن طريق تغيير واحد النيوكليوتيدات من تسلسل النظر.

المرجع:

1. "ما هو طفرة الجينات وكيف تحدث الطفرات؟ - مرجع علم الوراثة الرئيسية. "مكتبة الولايات المتحدة الوطنية للطب. المعاهد الوطنية للصحة، n. د. على شبكة الإنترنت. 24 فبراير 2017

2. غونزاليس، بيلايو، أنطونيو دييز خوان، إليسر كوتو، فيكتوريا ألفاريز، جوليان ر. ريجيرو، ألبرتو باتالا، وفيسنتي أندريس. "إن تعدد الأشكال النوكليوتيد الواحد في جين p27 kip1 البشري (-838C> A) يؤثر على نشاط المروج القاعدي وخطر احتشاء عضلة القلب. "بي ام سي علم الأحياء. بيوميد سينترال، 02 أبريل 2004. ويب. 24 فبراير 2017.

إيماج كورتيسي:

1. "نكليوتيد تعدد الأشكال استبدال طفرة الرسم البياني - السيتوزين إلى التوتة" من قبل نهس الوطنية الوراثة ومركز تعليم الجينوم - فليكر (سيسي بي 2. 0) عن طريق كومونس ويكيميديا ​​

2. "طفرة الأشعة فوق البنفسجية الحمض النووي" بواسطة ناسا / ديفيد هيرينغ - ناسا، (المجال العام) عبر ويكومديا كومونس