الفرق بين الخلايا المنجلية سس و سك | خلية المنجل سس فس سك

الفرق الرئيسي - خلية المنجل سس مقابل سك

فقر الدم المنجلي ، أكثر شيوعا يشير إلى مرض الخلايا المنجلية (سد)، هو حالة مرض وراثي الذي يغير الشكل النموذجي لخلايا الدم الحمراء (رك) إلى شكل المنجل، مما يعطل سير العمل العادي لل كرات الدم الحمراء. في سياق علم الوراثة، ورث الشخص الذي يعاني من سد نسختين من الجين الهيموغلوبين غير طبيعي، واحد من كل والديه. الجين الهيموغلوبين يقع على الكروموسوم 11. اعتمادا على نوع من طفرة الجينات التي تحدث في الكروموسوم 11، يمكن أن يكون سد من أنواع فرعية مختلفة كثيرة. ويعتبر سد حالة متنحية مقهورة. ويرث الأفراد الذين لديهم سمة الخلايا المنجلية نوعين مختلفين من جينات الهيموغلوبين؛ جينة واحدة للهيموجلوبين العادي (A) والجينات الأخرى للهيموغلوبين المنجل (S). لذلك، يتم تطوير أعراض سد (سس) إلا إذا كان الشخص قد ورث نسختين من الجين المنجل المنجل (S)، واحد من كل الوالدين. ولكن إذا كان الشخص يرث نسخة واحدة فقط من الجين غير طبيعي (S)، ويشار إلى الشخص بأنه الناقل للمرض الذي لديه سمة الخلايا المنجلية (أس). فقر الدم هو أبرز أعراض سد. فقر الدم المنجلي (سس) والمرض المنجلية الهيموغلوبي C (سك) نوعان من سد التي تحدث في نسل اثنين من الآباء والأمهات مع الصفات الهيموغلوبين غير طبيعية. في الخلية المنجلية سس، يرث الشخص جينتين من الهيموجلوبين المنجلين (S) من الوالدين، واحد من كل من الوالدين في حين في الخلايا المنجلية سك، الفرد يرث الجين الهيموغلوبين C من أحد الوالدين والجين الهيموغلوبين S (جين الهيموجلوبين المنجل) من . هذا هو الفرق الرئيسي بين الخلايا المنجلية سس والخلايا المنجلية سك. كل من سس و سك حالات المرض تتطور أعراض مماثلة، ولكن الخلية المنجلية سك تطور فقر الدم أقل حدة.

المحتويات

1. نظرة عامة والفرق الرئيسي

2. ما هو الخلايا المنجلية سس

3. ما هو المنجل الخلية سك

4. التشابه بين الخلايا المنجلية سس و سك

5. جنبا إلى جنب المقارنة - خلية المنجل سس مقابل سك في نموذج جدولي

6. ملخص

ما هو المنجل خلية سس؟

في سياق مرض التصلب العصبي المتعدد، سس المنجلية أو مرض الهيموجلوبين سس هو النوع الأكثر شيوعا الذي لديه القدرة على إحداث مضاعفات خطيرة في نظام المعيشة. بل هو حالة مرض متنحية راثي. الشخص يطور الخلايا المنجلية سس الشرط عن طريق الميراث من نسختين من المنجل الهيموغلوبين (S) الجينات، واحدة من كل الوالدين.

الشكل 01: المريء الخلايا المنجلية سس الميراث

حالات فقر الدم الشديد بما في ذلك مستويات منخفضة من الهيموغلوبين هي الأعراض الأكثر شيوعا من الخلايا المنجلية سس.في الخلية المنجلية سس، يتم تغيير شكل القرص نموذجي من رك في شكل المنجل. وهذا تشوه من كرات الدم الحمراء يعرقل وظائفها الأساسية. وتشمل الأعراض الأخرى للخلية المنجلية سس التعب، والالتهابات المتكررة، حدوث آلام دورية وتلف الجهاز الداخلي. مكملات الحديد لا تعتبر فعالة في زيادة مستويات الهيموغلوبين الموجودة في الدم.

ما هي الخلايا المنجلية سك؟

تعتبر الخلايا المنجلية (سك) هي ثاني أكثر حالات المرض شيوعا فيما يتعلق بالاضطرابات القلبية الوعائية. تم تطويره مع الميراث من الجينات الهيموغلوبين C من أحد الوالدين جنبا إلى جنب مع الجين المنجل الهيموغلوبين (S) من الآخر. فقر الدم هو أبرز الأعراض في الخلايا المنجلية سك، لكنه أقل حدة مما هو عليه في الخلايا المنجلية سس. الجين الهيموجلوبين C لا يتبلمر بأسرع الهيموجلوبين المنجل (S). وبالتالي فإنه يؤدي إلى تشكيل عدد قليل من الخلايا المنجلية.

الشكل 02: خلية المنجل

أعراض الخلايا المنجلية سك مماثلة لتلك التي من الخلايا المنجلية سس. في الخلايا المنجلية سك، الأفراد تطور حالات اعتلال الشبكية كبيرة ونخر العظام. قد يحدث اليرقان أحيانا كأعراض. حدوث الجين الهيموغلوبين C أقل من الجين الهيموغلوبين A في الخلية المنجلية سك. هذه الحالات المرضية يمكن أن يسبب تضخم الطحال كذلك.

ما هي أوجه التشابه بين الخلايا المنجلية سس و سك؟

• كلاهما يشتركان في أعراض مشابهة ل سد بما في ذلك حالة فقر الدم.

ما هو الفرق بين الخلايا المنجلية سس و سك؟

- ديف المادة قبل منتصف الجدول ->

المنجل خلية سس فس سك
المنجل خلية سس هو نوع من مرض الخلايا المنجلية التي تحدث بسبب وراثة اثنين من الجينات المنجلية (S) المنجل. واحد من كل من الوالدين.	الخلايا المنجلية سك هي نوع من أمراض الخلايا المنجلية التي تحدث بسبب وراثة جينات الهيموجلوبين C وجين واحد من الهيموغلوبين المنجل (S) من الوالدين.
فقر الدم
الخلايا المنجلية سس تطور حالة فقر الدم الشديد.	حالة فقر الدم التي وضعتها الخلايا المنجلية سك هو أقل حدة نسبيا إلى أن من سس الخلية المنجلية.

ملخص - المنجل خلية سس فس سك

مرض الخلايا المنجلية هو مرض وراثي يعطل الشكل النموذجي لل رك ويؤثر على سير العمل العادي للخلية. اعتمادا على نوع من الطفرة، يمكن تصنيف سد إلى العديد من أنواع مختلفة. بل هو حالة مرض متنحية راثي. هناك نوعان من سد: الخلايا المنجلية سس والخلايا المنجلية سك. الخلايا المنجلية سس هي نوع من مرض الخلايا المنجلية الذي يحدث بسبب وراثة جسيمين هيموغلوبين المنجل (S)، واحد من كل من الوالدين. الخلايا المنجلية سك هي نوع من مرض الخلايا المنجلية التي تحدث بسبب وراثة الجين واحد الهيموغلوبين C وجين واحد المنجل الهيموغلوبين (S) من الآباء والأمهات. كل من الأمراض المرض تتطور أعراض مماثلة على الرغم من أن المنجلية سس حالة فقر الدم هو أكثر شدة بالمقارنة مع الخلايا المنجلية سك. هذا هو الفرق بين الخلايا المنجلية سس والخلايا المنجلية سك. إذا كان الشخص يتلقى جينة واحدة فقط من الهيموجلوبين المنجلية (S) وجين الهيموجلوبين العادي (A)، فإن هذا الشخص يشار إليه بأنه الناقل للمرض.

تحميل نسخة بدف من خلية المنجل سس فس سك

يمكنك تحميل نسخة بدف من هذا المقال واستخدامها لأغراض حاليا وفقا لمذكرة الاقتباس. يرجى تحميل نسخة بدف هنا الفرق بين الخلايا المنجلية سس و سك

المراجع:

1. "ما هو مرض فقر الدم المنجلي؟ "المعهد الوطني لرئة القلب والدم، قسم الصحة والخدمات الإنسانية في الولايات المتحدة، 10 آب / أغسطس 2017، متاح هنا. أسسد 4 Sept. 2017.

2. "ما هي خلية المنجل. "مؤسسة الخلايا المنجلية في شمال ولاية ألاباما، متاح هنا. أسسد 4 Sept. 2017.

إيماج كورتيسي:

1. "خلية المنجل 02" من قبل الرئة القلبية الوطنية ودم الدم (نيه) - الرئة القلبية الوطنية ودم الدم (نيه) (المجال العام) عن طريق كومونس ويكيميديا ​​

2. "1911 خلايا المنجل" من قبل أوبنستاكس كلية - علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء، كونيكسيونس الموقع. متاح هنا، 19 يونيو 2013. (سيسي بي 3. 0) عبر ويكومديا كومونس