الفرق بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي | مرض الخلايا المنجلية مقابل فقر الدم المنجلي
الفرق الرئيسي - مرض الخلايا المنجلية مقابل فقر الدم المنجلي
الخلايا المنجلية المرض هو اعتلال الهيموغلوبين وراثي مشترك الناجمة عن طفرة نقطة في بيتا غلوبين الذي يعزز البلمرة من الهيموجلوبين ديوكسيجيناتد، مما يؤدي إلى تشويه الخلية الحمراء، وفقر الدم الانحلالي، وعرقلة الأوعية الدموية الدقيقة والتلف الأنسجة الدماغية. فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي شديد من فقر الدم الذي ينشأ نتيجة لمرض الخلايا المنجلية حيث يشوه شكل الهيموجلوبين المتحور خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي عند مستويات منخفضة من الأوكسجين. مرض الخلايا المنجلية لديه مجموعة من المظاهر المرضية في حين فقر الدم المنجلي هو واحد من مظاهر المرضية لمرض الخلايا المنجلية. هذا يبرز كالفرق الرئيسي بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي.
المحتويات
1. نظرة عامة والفرق الرئيسي
2. ما هو مرض الخلايا المنجلية
3. ما هو فقر الدم المنجلي
4. التشابه بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي
4. جنبا إلى جنب مقارنة - مرض الخلايا المنجلية مقابل فقر الدم المنجلي في شكل جدولي
5. ملخص
ما هو مرض الخلايا المنجلية؟
مرض الخلايا المنجلية هو اعتلال هيموغلوبيني وراثي شائع يسببه طفرة نقطة في بيتا غلوبين التي تعزز البلمرة من الهيموغلوبين ديوكسيجيناتد مما يؤدي إلى تشويه الخلية الحمراء، وفقر الدم الانحلالي، وعرقلة الأوعية الدموية الدقيقة والتلف الأنسجة الدماغية.
يحتوي الهيموجلوبين على هيكل رباعي النواة يتكون من زوجين من سلاسل ألفا وبيتا. توجد خلايا حمراء صغيرة طبيعية هبا (α 2 β 2 ) شكلها المهيمن للهيموجلوبين. في مرض الخلايا المنجلية، يتم استبدال بقايا الغلوتامات في الكودون السادس من الجين بيتا غلوبين بواسطة فالين. هذا الاستبدال يؤدي إلى تغييرات هيكلية ووظيفية مختلفة في جزيء الهيموغلوبين. بالإضافة إلى هبا، الناس الذين يعانون من مرض الخلايا المنجلية لديهم نوع خاص من الهيموغلوبين في خلاياهم الحمراء تسمى الهيموغلوبين المنجل.
- 3>>التسبب في مرض الخلايا المنجلية
يتغير السيتوسول المتدفق بحرية لخلايا الدم الحمراء إلى هلام لزج عندما ينخفض الضغط الجزئي للأكسجين دون مستوى حرج معين. مع استمرار إزالة الأكسجين، جزيئات هبس تتبلمر إلى ألياف طويلة داخل الخلايا الحمراء تشويه لهم في شكل هلال.هذا هو الأساس المرضي للمظاهر الرئيسية مثل انحلال الدم المزمن، انسداد الأوعية الدموية الدقيقة، وتلف الأنسجة.
كما تنمو البوليمرات هبس، فإنها تبدأ في فتق من خلال غشاء الخلية الحمراء. هذا التعديل الهيكلي لخلايا الدم الحمراء يؤدي إلى تدفق الكالسيوم 2+ . زيادة مستوى الكالسيوم داخل الخلايا ثم يدفع الصليب الربط بين البروتينات داخل الخلايا، مما أدى إلى إفلوكس من K + والماء. تكرار هذه العملية يذوى خلايا الدم الحمراء، مما يجعلها جامدة وكثيفة. في نهاية المطاف أنها تصبح خلايا مظللة لا رجعة فيه والتي يتم إزالتها بسرعة من الدورة الدموية عن طريق انحلال الدم خارج الأوعية الدموية.
هناك العديد من المفاهيم حول الأساس المرضي من انسداد الأوعية الدموية الدقيقة، ولكن الآلية الدقيقة ليست مفهومة بشكل واضح.
الشكل 01: ويرث مرض الخلايا المنجلية في نمط متنحية راثي.
المظاهر السريرية لمرض الخلايا المنجلية
مرض الخلايا المنجلية لديه مجموعة واسعة من المظاهر السريرية. بعض الأشخاص المصابين يمكن أن يكون معطوبا في حين أن البعض يمكن أن يكون فقط أعراض خفيفة.
(كل من مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي له العديد من المظاهر السريرية الشائعة التي تناقش تحت عنوان "المظاهر السريرية لفقر الدم المنجلي"
تشخيص مرض الخلايا المنجلية
- الهيموجلوبين الكهربائي لإظهار وجود هبس
- اختبار ديثيونات
- التشخيص قبل الولادة هو ممكن من خلال تحليل الحمض النووي الجنين التي حصل عليها بزل السلى.
ما هو فقر الدم المنجلي؟
ويسمى الشكل الوراثي الشديد لفقر الدم الذي ينشأ نتيجة لمرض الخلايا المنجلية حيث يشوه شكل الهيموجلوبين المتحول لخلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي بمستويات منخفضة من الأكسجين فقر الدم المنجلي.
(التسبب في فقر الدم المنجلي في الخلايا تحت عنوان "المرضية لمرض الخلايا المنجلية")
الشكل 02: الخلايا المنجلية
المظاهر السريرية لفقر الدم المنجلي
المظاهر السريرية شديدة فقر الدم الانحلالي تتخلله الأزمات. ويمكن أن يكون هناك أربعة أنواع رئيسية من الأزمات.
1. أزمات فاسو التوسعية
أزمات انسداد فاسو هي أكثر تواترا من غيرها، وهي مهددة بعوامل مثل الالتهابات والحماض والجفاف وإزالة الأكسجة. بسبب انسداد الأوعية الدموية، وإمدادات الدم إلى مناطق معينة من الجسم، وخاصة إلى الأطراف، للخطر. وبالتالي، تظهر احتشاءات في هذه المناطق، مما يؤدي إلى ألم شديد. هناك حالة تسمى متلازمة القدم القدم حيث يشكو المريض من ألم شديد في الأطراف. يحدث هذا بسبب احتشاء في عظام صغيرة من الأطراف.
2. أزمات احتباس الحشوية
تحدث هذه األزمات نتيجة للمرض وتجمع الدم داخل األعضاء. فقر الدم يتفاقم إلى مستوى حاد أثناء أزمة احتباس الحشوية. متلازمة الصدر الحادة هي أخطر مضاعفات هذه الأزمة. المرضى يعانون من آلام في الصدر وضيق التنفس. سوف الصدر بالأشعة السينية تظهر وجود تسلل الرئوي.
3. أزمات اللاتنسجية
تحدث هذه في أعقاب عدوى فيروس بارفو وأحيانا بسبب نقص حمض الفوليك أيضا. وتتميز الأزمات اللاتنسجية بالانخفاض المفاجئ لمستوى الهيموغلوبين الذي غالبا ما يتطلب نقل الدم.
4. فقر الدم الانحلالي
ميزات سريرية أخرى من فقر الدم المنجلي
- قرحة في الطرف السفلي.
- يتم تكبير الطحال في مرحلة الطفولة ولكن يتم تقليله تدريجيا في حجمه بسبب احتشاء (استئصال الطحال الذاتي).
- ارتفاع ضغط الدم الرئوي.
التشخيص المختبري لفقر الدم المنجلي
- مستوى الهيموغلوبين عادة 6-9 غ / دل.
- وجود خلايا المنجل والخلايا المستهدفة في فيلم الدم.
- اختبارات الفحص للمرض مع المواد الكيميائية مثل ديثيونات إيجابية عندما يكون الدم ديوكسيجيناتد.
- في هبلك، تم الكشف عن هبس كشكل مهيمن من الهيموجلوبين و هبا لم يتم الكشف عنها.
علاج فقر الدم المنجلي
- تجنب العوامل المعروفة لتعجيل الأزمات.
- حمض الفوليك.
- التغذية الجيدة والنظافة.
- المكورات الرئوية، المستدمية والتطعيم المكورات السحائية.
- يجب التعامل مع الأزمات وفقا لحالة المريض وعمره ومدى امتثاله للمخدرات.
ما هي أوجه التشابه بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي؟
- كل من مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي سببه الطفرات الجينية نفسها التي تؤثر على سلاسل بيتا بيتا، وبالتالي هيكل ووظيفة الهيموغلوبين.
- بما أن فقر الدم المنجلي هو أحد المظاهر المرضية لمرض الخلايا المنجلية، فإنهم يشتركون أيضا في المظاهر السريرية الشائعة.
ما هو الفرق بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي؟
- ديفيس المادة قبل منتصف الجدول>>
مرض الخلايا المنجلية ضد فقر الدم المنجلي |
|
| مرض الخلايا المنجلية هو اعتلال هيموغلوبيني وراثي مشترك يسببه طفرة نقطة في بيتا-غلوبين يعزز البلمرة من الهيموجلوبين ديوكسيجيناتد، مما يؤدي إلى تشوه الخلايا الحمراء، وفقر الدم الانحلالي، وانسداد الأوعية الدموية الدقيقة وتلف الأنسجة الدماغية | فقر الدم المنجلي هو شكل وراثي شديد من فقر الدم الذي ينشأ نتيجة لمرض الخلايا المنجلية حيث يشوه شكل الهيموجلوبين المتحور خلايا الدم الحمراء إلى شكل الهلال عند مستويات الأكسجين المنخفضة. |
| المظاهر المرضية | |
| مرض الخلايا المنجلية لديه العديد من المظاهر المرضية. | فقر الدم المنجلي هو أحد مظاهر المرض المرضية لمرض الخلايا المنجلية. |
ملخص - مرض الخلايا المنجلية ضد فقر الدم المنجلي
كل من مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي هي حالات وراثية شائعة ويمكن أن تكون العلاجات المناسبة مفيدة في رفع مستوى معيشة المريض. مرض الخلايا المنجلية لديه مجموعة من المظاهر المرضية في حين أن فقر الدم المنجلي هو واحد من مظاهر المرضية لمرض الخلايا المنجلية. هذا هو الفرق الرئيسي بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي.
تحميل نسخة بدف من مرض الخلايا المنجلية ضد فقر الدم المنجلي
يمكنك تحميل نسخة بدف من هذا المقال واستخدامها لأغراض دون اتصال وفقا لمذكرات الاقتباس.يرجى تحميل نسخة بدف هنا الفرق بين مرض الخلايا المنجلية وفقر الدم المنجلي الخلية.
المراجع:
1. هوفبراند، A.V.، و P. A. H. موس. أمراض الدم الأساسية. الطبعة السادسة. أكسفورد: وايلي-بلاكويل، 2011. برينت.
2. كومار، فيناي، ستانلي ليونارد روبنز، رمزي س. كوتران، أبول عباس عباس، ونيلسون فاوستو. روبنز وكوتران أساس المرض من المرض. فيلادلفيا، بنسلفانيا: إلزيفير سوندرز، 2010. برينت.
إيماج كورتيسي:
1. "أوتوريسسيف" بي إن: وسر: كبورنيت - عمل خاص في إنكسكيب، سيسي بي-سا 3. 0) عبر ويكومديا كومونس
2. "الخلية المنجلية 01" من قبل المعهد الوطني للقلب والرئة والدم (نهلبي) - (المجال العام) من خلال كومونس ويكيميديا
