النمط النووي وتحليل النسب -" هل يختلفون؟ " الفرق بين
علم الوراثة هو فرع من فروع العلوم التي تتعامل مع ترتيب والتعبير والتفاعل من الجينات الموجودة على الكروموسومات التي تعكس كخاصية مورفولوجية محددة في الكائنات الحية. ضمن مجال علم الوراثة. تحليل كاروتيب وتحليل النسب توفر المعلومات السريرية والفسيولوجية الهامة فيما يتعلق باحتمال حدوث عطل معين ويساعد في تشخيص وإدارة الأمراض. النمط النووي يشير إلى دراسة عدد كروموسوم ومظهر الكروموسومات التي توجد داخل نواة الخلية. وعلاوة على ذلك مجموعة كاملة من الكروموسومات في نوع أو كائن معين يشار إليها أيضا باسم النمط النووي. يتم تمثيل النمط النووي في شكل قياسي مثل كاريوغرام أو صوتيات فيما يتعلق الاقتران من الكروموسومات متماثلة أو غير متماثلة، ترتيب الكروموسومات وفقا لحجم وتوفير المعلومات من موقف سينترومير من خلال تصوير مصور (صورة ميكروغرافيك).
كاريوتيبينغ مفيد لدراسة بيولوجيا الخلية وعلم الوراثة وتستخدم النتائج لتفسير الاتجاهات التطورية. ومن المهم أيضا دراسة الانحرافات الصبغية (تشوهات في عدد وشكل الكروموسومات)، والوظائف الخلوية، والعلاقات التصنيفية. النمط النووي يمكن أن يشير إلى الفرق في الحجم المطلق والنسبي للكروموسومات في الأنواع الفردية أو ذات الصلة وثيقة، موقف سينتروميرز والأقمار الصناعية، والاختلافات في درجة وتوزيع هيتيركروماتين ومناطق يوكروماتين في الكروموسومات الفردية. النمط النووي يختلف بين الجنسين والخلايا الخطية الجرثومية والخلايا الجسدية، وأيضا بين أعضاء من نفس السكان.
تحليل النسب هو تمثيل مرئي لسمات معينة بين أفراد (أحفاد) من نفس العائلة. وعادة ما يتم هذا التحليل لمدة ثلاثة أجيال أو أكثر. وتتمثل الصلبان بين الذكور والإناث (الزواج) بالخطوط، ويمثل الذكور الذكور كمربع بينما تمثل الإناث دوائر. ويمثل وجود سمة معينة في أي من الأفراد في الأسود. يستخدم التحليل لتحديد طريقة وراثة سمة معينة. وهذا يعني أن السمة يمكن أن تصنف على أنها مهيمنة، متنحية، ويمكن أيضا استقراء ما إذا كانت هذه السمة المهيمنة أو المتنحية تقع على كروموسومات الجنس (ألوسوميس) أو الكروموسومات الجسدية (أوتوسوميس). وعلى هذا الأساس يمكن تصنيف السمة على أنها جسمية راديوية أو مقهورة جسمية ومرتبطة بالجنس مهيمنة أو مرتبطة بالجنس المتنحية. يعتمد أساس تحليل النسب على قوانين مندل لتشكيلة مستقلة وقانون الفصل.تحليل النسب مفيد جدا للتنبؤ سمة في الجيل التالي، من خلال اختبار الاحتمالات. وهذا يساعد على تحديد حالات مثل الهيموفيليا أو عمى الألوان في وقت مبكر، حتى قبل ظهور الجيل.
- 3>>مقارنة بين تحليل النمط النووي ونسب النسب على النحو التالي: