الاختلافات بين إدس ومارفان سيندروم الفرق بين

إدس مقابل متلازمة مارفان < كانت المشاكل الصحية دائما قضية وموضوع مستمر للمناقشة، وخاصة إذا كان لدينا شخص في الأسرة الذي يمر بها. واحدة من هذه المشاكل هي ما يسمونه إدس، أو إهلرز دانلوس متلازمة، والتي عادة ما ترتبط، وأحيانا الخلط مع، مفس، وتسمى أيضا متلازمة مارفان. في كثير من الأحيان، انهم يرتبطون مع بعضها البعض بطريقة أن بعض الناس يفترضون أنه إذا كان لديهم واحد، لديهم أيضا الآخر … وهذا ليس صحيحا تماما، وفي الوقت نفسه، فمن الأفضل أن تناقش وتحديدا بشكل صحيح، حتى الآباء والأمهات والأقارب الذين قد يعرفون شخص قد تلاحظ هذه الأعراض سوف نتحدث عن هنا، سوف تكون قادرة على أخذ من الوقت لفحص قريبهم ومزيد من تقييم من قبل الأطباء المناسبين.

ما المقصود ب إدس؟

في وقت سابق، أعطينا الاسم الكامل للاضطراب، وتحديد ما هو إدس، باختصار، هو اضطراب متعدد الأنظمة. ما هو المتضررة تماما هي الأنسجة الضامة لينة. بل هو أيضا وراثي، وهو ما يعني إذا كان أي من الوالدين أو كليهما، هناك فرصة 50٪ أن الطفل أيضا. إدس هو عيب الذي يسببه بروتين يسمى الكولاجين. وتتميز إدس من عدة شروط، وهذه هي: توسع الجلد، والانضمام فرط الحركة، وهشاشة الأنسجة. الكولاجين مهم لأنه هو لبنة بناء الجسم الذي يوفر الدعم والقوة. فإنه يؤثر على الأربطة في الجسم، والأجهزة، والأوتار، على سبيل المثال لا الحصر. وهذا يعني إذا الكولاجين في الجسم هو عيب، فإنه سوف تنتج مشاكل داخليا كذلك. استنادا إلى الدراسات، واحد من أصل 5، 000 هو النسبة الحالية للشخص الذي قد تتأثر إدس.

ما هو مفس؟

مفس، على غرار إدس، هو أيضا اضطراب متعدد الأنظمة. كما أنه يؤثر على الأنسجة الضامة لينة، ولكن ما هو مختلف عن مفس ل إدس هو السبب. في مفس، ويسبب هذا الاضطراب الطفرات في الجينات، وتحديدا الجين FBN1. هذا هو الجينات الهامة في تطور الجسم، حيث ترميز هذا الجين يركز على البروتين ميكروفيبريلار، فبريلين -1. ومع ذلك، فإن الجين FBN1 يؤثر أيضا على الاضطراب الهيكلي للأنسجة الضامة، وهذا هو السبب في كثير من الأحيان، والأعراض التي يتم تشخيصها بشكل خاطئ مرضى مفس لديهم إدس، وفي بعض الأحيان، والعكس بالعكس. الناس الذين قد يكون مفس عرض الأعراض التالية: أطول من أقرانهم مع بناء العجاف و لانكي. لديهم أسلحة طويلة بشكل غير متناسب، سيقان طويلة، وأصابعهم وأصابعهم طويلة ورقيقة. المفاصل مرنة ومرنة. المرضى الذين يعانون من قصر النظر، أو قصر النظر، أو مشاكل الرؤية الأخرى. هناك بعض خصائص الوجه مثل الفك السفلي الصغيرة، عيون عميق مجموعة، وجه رقيقة طويلة، سقف عالية مقوس من الفم والأسنان المزدحمة.تذكر، على الرغم من أن هذه هي السمات والأعراض الشائعة، ويجب أن نتذكر أن هذه الخصائص تحدث معا أو معظمهم حاضرين. السماح لطبيب أو مجموعة من الأطباء بتشخيص مريض قد يكون عليه؛ وهذا هو دائما أفضل.

ملخص:

إدس و مفس كلاهما اضطرابات متعددة المنهجية. ترتبط كل من وتؤثر على الأنسجة الضامة لينة.

يتم تمييز إدس و مفس عن طريق "السبب" المحدد الذي يعطي هذا النوع من الاضطراب للمريض. المرضى إدس يكون ذلك بسبب اضطراب بروتين يسمى الكولاجين. مرضى مفس يكون ذلك بسبب جين معين يسمى FBN1.

تظهر أعراض معينة على المرضى الذين لديهم إما إدس أو مفس. من الأھمیة بمکان أن یکون ھناك اختصاصي، أو مجموعة من الاختصاصیین، تشخیص المریض قبل الوصول إلی استنتاجك الخاص، والذي قد یستند فقط إلی ما تراه، مثل الصفات الجسدیة وحدھا.