الفرق بين اضطرابات مندليان والكروموسومات | مندليان مقابل اضطرابات الكروموسومات

فارق المفاتيح - مندليان فس كروموسومال ديسوردرز

الحمض النووي هو الحمض النووي الذي يستخدم لتخزين المعلومات الوراثية لمعظم الكائنات الحية. تدفق المعلومات الوراثية من الوالدين إلى الأبناء خلال الميراث. يتم ترتيب جزيء الحمض النووي بإحكام في الكروموسومات التي تحمل آلاف الجينات. يتكون كل جين من اثنين من الأليلات المستلمة من كل من الوالدين. وتسبب الاضطرابات الوراثية بسبب التغيرات في المعلومات الوراثية للكائن الحي. يمكن أن يكون بسبب تشوهات الكروموسومات أو تشوهات الجينات (أليل) . الاضطرابات مندليان هي تشوهات الأليلية التي تسبب الأمراض الوراثية في الكائنات الحية بسبب الميراث من الوالدين إلى الأبناء. الاضطرابات الكروموسومية هي تشوهات العددية والهيكلية من الكروموسومات التي تسبب أمراض وراثية بسبب سينابسيس المعيب وانفصال . هذا هو الفرق الرئيسي بين اضطرابات مندليان والكروموسومات.

المحتويات

1. نظرة عامة والفرق الرئيسي

2. ما هي اضطرابات الكروموسومات

3. ما هي اضطرابات مندليان

4. جنبا إلى جنب مقارنة - مندليان مقابل اضطرابات الكروموسومات

5. ملخص

ما هي اضطرابات الكروموسومات؟

كروموسوم هو هيكل يشبه سلسلة من الحمض النووي. وهو يقع في نواة الكائنات الحية. تتكون بعض الكائنات الحية من عدد صغير من الكروموسومات بينما البعض الآخر يحتوي على عدد كبير نسبيا من الكروموسومات. البشر لديهم ما مجموعه 46 الكروموسومات مرتبة في 23 زوجا. وتتكون الكروموسومات من متواليات الحمض النووي وتسلسل الحمض النووي في الجينات. الجين هو جزء من الكروموسوم الذي لديه تسلسل النيوكليوتيدات متميزة لتحديد بروتين معين. الكروموسومات مهمة حقا لأنها تحتوي على المعلومات الوراثية الكاملة للكائن الحي. وبالتالي، فإن بنية الكروموسومات، وتكوينها، وعدد تؤثر على محتوى المعلومات الوراثية للكائنات الحية.

تشير الاضطرابات الكروموسومية إلى أي ظروف غير طبيعية في الكروموسومات للكائن الحي. أنها تخلق تغييرات في كمية أو ترتيب المعلومات الوراثية للكائنات الحية التي تسبب مشاكل في النمو، والتنمية، ووظائف أنظمة الجسم. تحدث عندما يكون هناك تغيير في عدد (انحراف رقمي) أو هيكل (انحراف هيكلي) من الكروموسومات. يتغير الهيكل الفيزيائي الكروموسومي عندما يكون هناك انحراف هيكلي.ويعود السبب في ذلك إلى عدة أسباب مثل الحذف أو الازدواجية أو الإدخال أو الانقلاب أو الانتقال إلى غير ذلك. تؤدي هذه التغيرات إلى حالات مرضية مختلفة مثل العيوب الخلقية وفقدان الحمل والتخلف العقلي وخطر الخصوبة وما إلى ذلك. متلازمة داون ومتلازمة كلاينفيلتر و متلازمة تيرنر هي المتلازمات الشائعة الناجمة عن تشوهات عددية من الكروموسومات. وتسبب متلازمة كري-دو-تشات والعديد من المتلازمات الأخرى بسبب تشوهات هيكلية من الكروموسومات.

كاريوتيبينغ هو تقنية رئيسية تستخدم لتحديد الاضطرابات الكروموسومية. فإنه يكشف عن معلومات حول حجم، موقف من سينترومير، وأنماط النطاقات من الكروموسومات. ويمكن أيضا إجراء اختبار الدم، واختبارات ما قبل الولادة، والدراسات الخلوية الخلوية فيش لتحديد الاضطرابات الكروموسومية في البشر.

الشكل 01: اضطرابات كروموسومية واحدة

ما هي اضطرابات مندليان؟

هناك الآلاف من الجينات في كروموسوم طوال طوله. الجين لديه اثنين من الأليلات التي تشير إلى مواقع الجين في أزواج الكروموسوم. ويعرف هذا لوكي كما الأليلات وأنها تقع في زوج كروموسوم مثلي. يساهم كل من الوالدين أليل واحد لهذا الزوج الأليل كما هو موضح في الميراث مندليان. يمكن أن تحدث الأمراض بسبب الطفرات في واحد أو أكثر من الجينات على الكروموسومات على الرغم من وجود هيكل كروموسوم طبيعي وعدد. تحدث هذه الطفرات بسبب تغيير تسلسل قاعدة الأليلات. فهي موروثة من الجيل الجديد ويمكن أن تؤدي إلى نسل معيب. وتعرف هذه التشوهات الأليلية باسم اضطرابات مندلية ويمكن أن تخلق تغييرات تطورية في الأنواع الجديدة.

ويمكن الكشف عن هذه التشوهات الأليلية في الأسرة من خلال تحليل النسب لأن هذه الاضطرابات تنتقل من الوالدين إلى النسل. عمى الألوان، الهيموفيليا، التليف الكيسي، الثلاسيميا، فقر الدم المنجلي هي أمثلة على الاضطرابات مندليان.

الشكل 02: اضطراب مندليان

ما هو الفرق بين اضطرابات مندليان والكروموسومات؟

- ديف المادة قبل منتصف الجدول ->

مندليان مقابل اضطرابات الكروموسومات
اضطرابات مندليان هي الأمراض الوراثية الناجمة عن تشوهات الأليلية.	الاضطرابات الكروموسومية هي الأمراض الوراثية الناجمة عن عدد غير طبيعي وهيكل الكروموسومات.
الأسباب
هم بسبب الطفرات في الجينات.	هم بسبب خلل سينابسيس و ديسكونكتيون أثناء انقسام الخلية.
انتقال إلى الجيل التالي
تنتقل هذه الاضطرابات إلى السلالة.	قد يتم نقل هذه الاضطرابات أو قد لا تنتقل إلى الجيل التالي.

ملخص - مندليان فس كروموسومال ديسوردرز

تحدث الاضطرابات الوراثية بسبب تشوهات في الجينات والكروموسومات. الأمراض الوراثية التي تحدث بسبب تشوهات أليلية معروفة باسم الاضطرابات المندلية ورثت من الأم إلى النسل. وتعرف الاضطرابات الوراثية التي تنشأ بسبب تشوهات الكروموسومات بالاضطرابات الكروموسومية وقد تكون أو لا تكون موروثة للذرية. تحدث اضطرابات الكروموسومات في الغالب خلال انقسام الخلايا وتميل إلى أن تقتصر على فرد معين.هذا هو الفرق بين اضطرابات مندليان والكروموسومات.

المرجع:

1. شومانز، J.، أند C. روفنكامب. "طرق المختبر للكشف عن تشوهات الكروموسومات. "طرق البيولوجيا الجزيئية (كليفتون، N. J.). U. S. المكتبة الوطنية للطب، n. د. على شبكة الإنترنت. 30 أبريل 2017

2. "الاختبارات الخلوية الوراثية لشذوذ الكروموسومات. "الاختبارات الخلوية الوراثية لشذوذ الكروموسومات الشرقية للتكنولوجيا الحيوية دبي. N. p. ، n. د. على شبكة الإنترنت. 30 أبريل 2017.

إيماج كورتيسي:

1. "وحيد كروموسوم الطفرات" بواسطة ريتشارد ويلر (زيفيرس) فيكتور الإصدار: نيكناكس - ملف: وحيد كروموسوم الطفرات. بابوا نيو غينيا. (سيسي بي-سا 2. 0) من خلال كومونس ويكيميديا ​​