الفرق بين الربط وإعادة التركيب | الارتباط مقابل إعادة التركيب

الربط مقابل إعادة التركيب

بين الربط وإعادة التركيب يمكننا تحديد بعض الاختلافات لأنها مفهومين مختلفين تتعلق الوراثة. ولذلك، لا ينبغي الخلط بينها. في الواقع، يصف الربط حدوث الجينات على نفس الكروموسوم و إعادة التركيب يصف خلط الجينات بين الكروموسومات متماثلة خلال الانقسام الاختزالي عبر عملية تسمى عبور.

ما هو الارتباط؟

تعرف الجينات الموجودة بالقرب من نفس الكروموسوم الجينات المرتبطة . وبما أنها قريبة من بعضها البعض وتقع في نفس الصبغي، فإنها تسمى مجموعة مرتبطة وتميل إلى وراثة معا كوحدة خلال الانقسام الانقسام من انقسام الخلايا. هذا الجينات المرتبطة لا تطيع مبدأ مندل من تشكيلة مستقلة (اثنين من الأليلات الموجودة في مكان معين / موقع منفصل (فصل) إلى خليتين بشكل مستقل عن الأليلات الأخرى في مكان آخر).

يمكن فصل الربط إلى نوعين:

الربط الكامل - عندما تكون الجينات قريبة جدا من بعضها البعض ولا تظهر عبورها، فإنها تعرف بالربط الكامل. هذه النتيجة في نسل غير المؤتلف. هذا هو النمط الظاهري والنمط الوراثي للنباتات هي نفس النباتات الأم.

عدم اكتمال الربط - عندما تقع الجينات في نفس الصبغي وتظهر بعض العبور خلال الانقسام الاختزالي يقال إن الجينات مرتبطة بشكل غير كامل. يمكن إجراء اختبار للربط غير الكامل باستخدام تيستروس. على سبيل المثال، يجب أن يعبر النبات الذي هو غير متجانسة لشخصين مع النبات الذي هو المتنحية لتلك الشخصية معينة. هذا النوع من الصليب تنتج اثنين من جاميتس المؤتلف واثنين من غاميتس غير المؤتلف. E. ز. نمط الصلع في الرجال المرتبطة علامات وراثية في X كروموسوم ولون الصدر و أن من البوباريوم من بلوفلي الأسترالي لوسيلياكوبرينا.

-> <>>

بالدنيس إكسامبل فور إنكومبليت لينكاج

وفقا لكيفية وجود أليلات الجينات المرتبطة على كروموسومات متماثلة، هناك نوعان من التشكيلات على النحو التالي:

اقتران (سيس) التكوين - الحالة التي يكون فيها اثنان من الأليلات المهيمنة على كروموسوم واحد واثنين من الأليلات المتنحية على الكروموسوم الآخر.

تكوين التنافر (ترانس) - الحالة التي تحتوي على كل كروموسوم واحد المهيمنة والأليل المتنحية.

ما هو إعادة التركيب؟

يمكن للجينات الموجودة في نفس الكروموسوم أن تتحول من كروموسوم مثلي إلى آخر عن طريق عملية تسمى العبور.ويؤدي إلى الكروموسومات مع مجموعات الجينات الجديدة مقارنة بترتيب الجينات الأمهات الأم (الشكل 2). لذلك، الكروموسومات مع هذه المجموعات الجينية الجديدة المعروفة باسم الكروموسومات المؤتلف، وبالتالي تسمى عملية إعادة التركيب.

كروس أوفر ريكومبينانتس

وتسمى نسبة المؤتلف الناتج في الصليب تكرارا إعادة التركيب، ويمكن حساب ذلك على النحو التالي:

تردد إعادة التركيب = (عدد المؤتلف في السلالة) / (العدد الإجمالي في السلالة) 100٪

هناك نوعان من عمليات إعادة التركيب التي يمكن أن تحدث خلال الانقسام الاختزالي:

إعادة التركيب بين الكروموسومات - تحدث إعادة التركيب بين الجينات الموجودة على كروموسومات مختلفة. E. ز. تشكيلة مستقلة من انزيم الانقسام الاختزالي I.

إعادة التركيب داخل الصبغي - تحدث إعادة التركيب بين الجينات الموجودة على نفس الصبغي. E. ز. عبور الانقسام الانبساطي I.

عندما يحدث إعادة التركيب في الجينات المرتبطة، تسفر النسل الناتجة عن غالبية غير المؤتلفين وأقل تردد من المؤتلف.

ما هو الفرق بين الربط وإعادة التركيب؟

• يساعد الربط على الحفاظ على بعض الجينات معا في نفس الكروموسوم في حين أن عملية إعادة التركيب مزيج الجينات بين الصبغيات.

الارتباط هو ظاهرة يمكن أن ينظر إليها في أي نوع من الخلايا. ومع ذلك، إعادة التركيب هي العملية التي تحدث أثناء الانقسام الاختنائي I.

• لا يحدث إعادة التركيب عندما يكون هناك ارتباط كامل. ومع ذلك، يحدث إعادة التركيب عندما تكون الجينات غير مرتبطة تماما (أو عندما تكون مرتبطة بشكل غير كامل).

• الجينات المرتبطة بشكل غير كامل تخضع لإعادة التركيب داخل الكروموسومات.

• عندما يحدث إعادة التركيب في جينات متنوعة بشكل مستقل، تحدث المؤتلفات وغير المؤتلف بنسب متساوية، بينما عندما يحدث إعادة التركيب في الجينات المرتبطة بشكل غير كامل، يكون تردد المؤتلف أقل من 50٪ ويكون التردد غير المؤتلف أكثر من 50٪.

• يمكن استخدام كل من الربط وإعادة التركيب لبناء خرائط وراثية / تحليل الروابط (الخرائط التي تظهر مواقع الجينات).

صور مجاملة:.

1. نمط الصلع في الرجال من قبل ويلشك (سيسي بي 3. 0)
2. عبر المنتج ريكومبينانتس من قبل جيفري مهر (سيسي بي 4. 0)