الفرق بين طفرة الجين وتحور الكروموسوم: طفرة الجينات مقابل طفرة الكروموسوم
جين موتاتيون فس كروموسوم موتاتيون
الطفرات هي التغيرات التي تحدث في المادة الوراثية للكائنات الحية، وتلك تحدث لأسباب مختلفة. الطفرات الجينية وطفرات الكروموسوم هي النوعان الأساسيان من الطفرات، وتختلف من بعضها البعض بشكل رئيسي في حجم التغيير. تحدث الطفرات أساسا بسبب عدم انتظام الخطوات في تنظيم تكرار الحمض النووي والنسخ، والتعرض للإشعاعات، والفيروسات. ومع ذلك، فإن الطفرات قد تكون أو لا تكون مواتية للاستمرار في العالم على مدى فترة طويلة. وسيبقى الأفراد أو السكان الذين لديهم جينات مواتية على قيد الحياة بينما يتم القضاء على الجينات الأخرى من خلال الانتقاء الطبيعي.
- 1>>تحور الجينات
تحور الجينات هو تغيير على نطاق صغير من المادة الوراثية للكائن الحي، والذي هو في المقام الأول تغيير في تسلسل النيوكليوتيدات من جين معين. هذه التغييرات من نوعين على أساس الطريقة التي تجري. الطفرات نقطة وطفرات تحول الإطار هي النوعين الرئيسيين، ولكن الطفرات التحول الإطار تجري إما الحذف أو الإدراج. عندما يتم تغيير النوكليوتيدات من جين معين، يتم تغيير مرنا ترانسكريب و الكودونات اللاحقة والأحماض الأمينية توليفها. ومع ذلك، هناك عدد قليل من أنواع فرعية أخرى من الطفرات نقطة تعرف باسم الانتقال، ترانزفيرزيون، صامت، ميسنز، و هراء. الطفرات تحول الإطار، ويعرف أيضا باسم خطأ تأطير، تحدث بعد النسخ من تخليق البروتين، كما يتم إرفاق النيوكليوتيدات إضافية (الإدراج) إلى حبلا دنا تفكيكها. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون هناك فرصة لفقدان النيوكليوتيدات من حبلا الحمض النووي غير مرغوب فيه بعد النسخ.
قد يؤدي تحور الجينات إلى تغيير عدد أو بنية الكروموسوم بأكمله، مما قد يؤدي إلى طفرات كروموسومية. ومع ذلك، الطفرات الجينية هي تعديلات على نطاق صغير في تسلسل النيوكليوتيدات وتصحيح تلك أحيانا من خلال آليات تنظيم الجينات ولكن في بعض الأحيان لا. بعض المشاكل التي تتضح من سبب طفرات الجينات هي فقر الدم المنجلي وعدم تحمل اللاكتوز.
- 3>>طفرة الكروموسوم
طفرة الكروموسوم هي تغير واسع النطاق في الكروموسومات لكائن حي، حيث يتم تغيير عدد أو بنية الكروموسومات. هناك ثلاثة أنواع رئيسية من الطفرات الكروموسومية المعروفة باسم الازدواجية، الانقلابات، والحذف. عندما يتم تكرار جزء معين من حبلا الحمض النووي أو تضاعف، وعدد من الجينات في كروموسوم سيزيد، مما يسبب كل من التغيير الهيكلي والعددي على الكروموسوم.في بعض الأحيان يتم إزالة جزء يحتوي على الجينات في حبلا الحمض النووي وانضم عكسيا إلى الموقف الأصلي، مما يؤدي إلى انعكاس. إن الانعكاسات لا تتسبب في تغيير الرقم، ولكن قد تحدث تفاعلات مختلفة مع تغير ترتيب الجينات. وبالتالي، فإن المظاهر تصبح مختلفة. قد تحدث عمليات الحذف بسبب التعرض للإشعاع أو الحرارة العالية أو الفيروسات. عادة، والحذف هي نتائج أسباب خارجية، والمنطقة المصابة من الكروموسوم يحدد مدى التغيير أو الضرر.
كل هذه الطفرات الكروموسومية تؤثر تأثيرا خطيرا على الهيكل، وعدد من الكروموسومات في كائن حي وتوليف البروتين في نهاية المطاف والتعبير الجيني سيتم تغييرها. متلازمة برادر-ويلي ومتلازمة كري-دو-تشات هي بعض الأمثلة على الطفرات الصبغية التي تحدث من خلال الحذف.
ما هو الفرق بين جين طفرة و كروموسوم طفرة؟
• تحور الجينات هو تغيير في تسلسل النوكليوتيدات، في جين معين، في حين أن الطفرات الكروموسومية هي تغير في عدة جينات، في الكروموسوم.
• تحور الجينات هو تغيير على نطاق صغير، ولكن يمكن اعتبار طفرة الكروموسوم بمثابة تغيير خطير.
• يمكن أحيانا تصحيح الطفرات الجينية، ولكن من الصعب تصحيح الطفرات الصبغية.
• طفرات الجينات هي مجرد تغيير طفيف طفيف، في حين أن الطفرات الكروموسومية هي إما تغييرات عددية أو هيكلية في حبلا الحمض النووي بأكمله.
