الفرق بين القضاء واستبدال الإحلال | القضاء مقابل رد فعل الإحلال
فارق الاختلاف - القضاء مقابل تفاعل الإحلال
إن تفاعلات الإحلال والاستبدال هي نوعان من التفاعلات الكيميائية الموجودة أساسا في الكيمياء العضوية. يمكن تفسير الفرق الرئيسي بين رد الفعل واستبداله بأفضل طريقة باستخدام آليتهم. في رد الفعل القضاء، وإعادة ترتيب السندات السابقة يحدث بعد رد فعل، في حين أن رد فعل الاستبدال يحل محل مجموعة ترك مع النيوكليوفيل. تتفاعل هذه التفاعلات مع بعضها البعض وتتأثر بعدة عوامل أخرى. وتختلف هذه الظروف من رد فعل إلى آخر.
ما هو رد فعل القضاء؟
تم العثور على ردود الفعل القضاء في الكيمياء العضوية، والآلية تنطوي على إزالة اثنين من بدائل من جزيء عضوي إما في خطوة واحدة أو خطوتين. عندما يحدث التفاعل في آلية خطوة واحدة، فإنه يعرف باسم تفاعل E2 (تفاعل ثنائي الجزيئي) ، وعندما يكون لديه آلية من خطوتين، فإنه يعرف باسم E1 (تفاعل غير الجزيئي) رد فعل . بشكل عام، فإن معظم ردود الفعل القضاء على فقدان واحد على الأقل ذرة الهيدروجين لتشكيل الرابطة المزدوجة. وهذا يزيد من تشبع الجزيء.
رد فعل E1
ما هو رد فعل تبديل؟
ردود فعل الإحلال هي نوع من التفاعلات الكيميائية التي تنطوي على استبدال مجموعة وظيفية واحدة في مركب كيميائي من قبل مجموعة وظيفية أخرى. وتعرف ردود فعل الإحلال أيضا باسم "تفاعلات النزوح المفرد" أو "ردود الفعل البديلة الفردية. "هذه التفاعلات مهمة جدا في الكيمياء العضوية، وهي تصنف أساسا إلى مجموعتين، على أساس الكواشف المشاركة في رد فعل: رد فعل الاستبدال الكهربي ورد فعل استبدال النوكليوفيلة. هذان النوعان من تفاعلات الاستبدال موجودان ك N 1 رد فعل و S N 2 رد فعل.
رد فعل الإحلال - الكلور الميثان
ما هو الفرق بين القضاء واستبدال الإحلال؟
الآلية:
رد الفعل: يمكن تقسيم ردود الفعل القضاء إلى فئتين؛ E1 وردود الفعل E2. ردود الفعل E1 لها خطوتين في رد الفعل، وردود الفعل E1 لديها آلية خطوة واحدة.
إحلال الإحلال: تنقسم تفاعلات الإحلال إلى فئتين على أساس آلية التفاعل: N 1 ردود الفعل و N 2 ردود الفعل.
خصائص:
القضاء على رد الفعل:
ردود الفعل E1: هذه ردود الفعل هي غير مجسمة، وأنها تتبع قاعدة زيتسيف (سايتسيف). يتم تشكيل وسيطة كاربوكاتيون في التفاعل بحيث تكون هذه التفاعلات ردود فعل غير منسقة. أنها ردود فعل غير الجزيئية منذ معدل التفاعل يعتمد فقط على التركيز. هذه التفاعلات لا تحدث مع هاليدات الألكيل الأولية (ترك المجموعات). الأحماض القوية قادرة على تعزيز فقدان أوه كما H 2 O أو أور كما هور إذا يمكن تشكيل كاربوكاتيون الثالث أو مترافق كما المتوسطة.
ردود الفعل E2: هذه التفاعلات هي ستيروسوسيفيك. ويفضل الهندسة المضادة للريبلانار، ولكن الهندسة سينبيريبلانار من الممكن أيضا. وهي متضافرة وتعتبر ردود الفعل ثنائية الجزيئات منذ معدل التفاعل يعتمد على تركيز القاعدة والركيزة. وتفضل هذه التفاعلات قواعد قوية.
الإحلال رد الفعل:
S N 1 ردود الفعل: هذه التفاعلات يقال أنها غير مجسمة لأن النيوكليوفيل يمكن أن تهاجم الجزيء من كلا الجانبين. يتم تشكيل كاربوكاتيون مستقرة في رد الفعل، وبالتالي فإن هذه التفاعلات هي ردود فعل غير متسلسلة. معدل رد الفعل يعتمد فقط على تركيز الركيزة، وتسمى ردود الفعل غير الجزيئية.
S N 2 ردود الفعل: هذه التفاعلات هي ستيروسبيسيفيك ومتضافرة. معدل رد الفعل يعتمد على تركيز كل من النيوكليوفيل والركيزة. تحدث هذه التفاعلات بشكل كبير، عندما يكون النوكليوفيل أكثر تفاعلا (أكثر أنيونية أو أساسية).
التعريفات:
ستيروسبيسيفيك:
في تفاعل كيميائي، إنتاج شكل ستيريوميريك معين للمنتج، بغض النظر عن تكوين المتفاعل.
ردود الفعل المتضافرة:
رد فعل متضافر هو تفاعل كيميائي حيث كل السندات كسر وتشكل في خطوة واحدة.
المراجع: "رد الفعل. "ويكيبيديا. تم الوصول إليها في 13 سبتمبر 2016. هنا "رد فعل الاستبدال. "ويكيبيديا. تم الوصول إليها في 13 سبتمبر 2016. هنا "ردود الفعل استبدال والقضاء. " أكاديمية خان. تم الوصول إليها 13 سبتمبر 2016. هنا "قائمة آليات القضاء. "تشيمغيد. تم الوصول إليها في 13 سبتمبر 2016. هنا "نوكليوفيليك تبديل. "ماكجرو هيل التعليم. تم الوصول إليها في 13 سبتمبر 2016. هنا "SN2، SN1، E2، & E1: ردود فعل الاستبدال والإزالة . "بدف. إيماج كورتيسي: "E1 إيماجيون رياكتيون" بواسطة V8rik في اللغة الإنجليزية ويكيبيديا (سيسي بي-سا 3. 0) من خلال كومونس ويكيميديا سا 3. 0) من خلال كومونس ويكيميديا 