الفرق بين الهيموجلوبين المنجل والهيموغلوبين العادي الفرق بين

Anonim

الهيموجلوبين المنجلي مقابل الهيموغلوبين العادي

كل عام، يتم تشخيص الأطفال والبالغين بأمراض منقولة بالدم. واحدة من أكثر أنواع القاتلة هي سرطان الدم الذي هو بالفعل نوع من السرطان. بعض من أمراض الدم هذه موروثة من الجينات المعيبة في حين أن البعض الآخر بسبب نقص المواد المغذية، مثل الحديد، والذي بدوره قد يسبب المؤسسة الدولية للتنمية أو نقص الحديد فقر الدم.

فقر الدم المنجلي يحدث في بعض الناس في جميع أنحاء العالم، وخاصة إلى العرق الأفريقي. كل عام، يتم تشخيص آلاف الأطفال في الولايات المتحدة وكندا. إنه ليس مرضا مميتا بل هو مرض يمكن التحكم فيه. ومع ذلك، التشخيص المبكر هو أفضل لمنع المزيد من المضاعفات.

في مرض التصلب العصبي المتعدد، أو مرض الخلايا المنجلية، يمكن أن يكون الهيموجلوبين في الخلايا طبيعيا أو قد يؤدي إلى أن تصبح الخلية على شكل المنجل الذي يمكن أن يسمى الهيموجلوبين المنجلية. دعونا نحاول معرفة الاختلافات بين الهيموجلوبين الطبيعي وهيموغلوبين الخلية المنجلية.

تكون كرات الدم الحمراء العادية دائرية الشكل أو على شكل أقراص بينما تتشكل الخلايا المنجلية مثل شكل نصف القمر أو شكل الهلال. عندما تتحرك هذه الخلايا وتتدفق في مجرى الدم، خلايا الدم الحمراء الطبيعية التي تحتوي على الهيموغلوبين العادي تتحرك بطريقة سلسة جدا. ومع ذلك، عندما تتحرك الخلايا المنجلية في مجرى الدم، وهذا يسبب "ازدحام المرور" الذي يمنع تدفق الدم في المقابل. وعادة ما يشكل الهيموجلوبين المنجلي خيوط تتسبب في الشكل المنجل لخلايا الدم الحمراء أو خلايا الدم الحمراء.

عندما يحدث هذا، سوف تسبب الخلايا المنجلية فقر الدم المنجلي. كما نعلم جميعا، في فقر الدم، وهناك عدد أقل من كرات الدم الحمراء. هذا يسبب فقر الدم لأن هناك القليل من الهيموغلوبين الطبيعي الذي يحمل الأكسجين من الرئتين إلى بقية الجسم. لذلك قد تحدث أعراض مثل التعب والنعاس في الطفل.

يتم إنتاج كرات الدم الحمراء في نخاع العظم ويتم استبدالها في الجسم كل ثلاثة أشهر. هذا هو الحال في كرات الدم الحمراء العادية. ومع ذلك، في سد، يتم استبدالها بسرعة في حوالي 10-20 يوما فقط. نخاع العظام لديه صعوبة كبيرة في إنتاج خلايا الدم الحمراء.

ورم سد وفقر الدم المنجلي موروثة من والديهم الذين هم الناقلين. هؤلاء الناقلين الذين ورثوا لها سمة المنجل الذي يختلف عن فقر الدم المنجلي. عندما يكون شخص ما هو الناقل أو لديه سمة المنجل، وقال انه أو أنها لن تتأثر بهذا المرض. ومع ذلك، إذا تم تمريره من خلال الطفل، وقال انه أو أنها سوف تظهر الأعراض. سيكون هناك دائما فرصة 25٪ أو 1 من أصل 4 فرصة لطفلك أن يكون هذا المرض إذا كان كلا الوالدين عليه. كما أن 50 في المائة أو طفلين من بين كل 4 أطفال سيكونون حاملين، وستنمو نسبة ال 25 في المائة الأخيرة عادة.

هذا المرض هو مدى الحياة ودائما يمكن التحكم فيها.

ملخص:

1. كرات الدم الحمراء العادية هي دائرية في الشكل أو القرص على شكل خلايا المنجلية على شكل نصف القمر أو شكل الهلال.

2. الهيموجلوبين العادي سوف يسبب تدفق سلس من كرات الدم البيضاء في مجرى الدم في حين أن الهيموجلوبين المخلل الشكل يسبب "ازدحام المرور" في مجرى الدم.

3. في كرات الدم الحمراء العادية، ونخاع العظام تتكاثر كل 3 أشهر بينما في المنجل، على شكل يستغرق 10-20 يوما فقط.

4. هيموجلوبين على شكل المنجل موروثة من كلا الوالدين الذين لديهم ذلك.