الفرق بين مرض باركنسون وهنتنغتون | باركنسون فس هنتنغتون'S ديسيس
فارق الاختلاف بين باركنسون ومرض هنتنغتون
الاختلاف الأساسي بين مرض باركنسون وهنتنغتون هو مرض باركنسون (بد) هو اضطراب مع الصلابة، والهزات، وتباطؤ الحركات، وعدم الاستقرار الوضعي واضطرابات المشي عادة ما تحدث في سن الشيخوخة بسبب انحطاط المادة نيغرا من الدماغ المتوسط في حين أن داء هنتنغتون (هد) هو اضطراب عصبي عائلي عادة ما تحدث في السكان الأصغر سنا، وتتميز المشاكل العاطفية، وفقدان التفكير (الإدراك) والحركات المشيمية غير طبيعية (المتكررة والسريعة، متشنج، الحركات اللاإرادية). ما هو مرض باركنسون؟ مرض باركنسون هو اضطراب تنكسية في الجهاز العصبي المركزي يؤثر بشكل رئيسي على نظام المحرك. الأعراض الحركية لمرض باركنسون ناتجة عن انحطاط خلايا توليد الدوبامين في المادة السوداء في الدماغ المتوسط. أسباب وفاة هذه الخلية غير مفهومة جيدا. في وقت مبكر من هذا المرض،
الأعراض الأكثر وضوحاتهز، وصلابة، بطء الحركة وصعوبة في المشي والمشي. في وقت لاحق، والتفكير والمشاكل السلوكية تنشأ، مع الخرف التي تحدث عادة في المراحل المتقدمة من المرض. الاكتئاب هو أكثر الأعراض النفسية شيوعا. وتشمل الأعراض الأخرى الحسية، ومشاكل النوم والمشاكل ذات الصلة عاطفيا.
--2>> مرض باركنسون هو أكثر شيوعا في كبار السن، ومعظم الحالات تحدث بعد سن ال 50؛ عندما ينظر إليه في الشباب، ويسمى الشباب مرض باركنسون بداية.
التشخيصهو التاريخ الطبي والفحص البدني. هناك لا علاج ل ، ولكن الأدوية والجراحة، وإدارة متعددة التخصصات يمكن أن توفر الإغاثة من أعراض تعطيل. الفئات الرئيسية من الأدوية مفيدة لعلاج الأعراض الحركية هي ليفودوبا، منبهات الدوبامين، ومثبطات ماو-B. هذه الأدوية أيضا يمكن أن يسبب تعطيل الآثار الجانبية. وقد حاولت تحفيز الدماغ العميق كطريقة العلاج مع بعض النجاح.
يمكن أن تشمل الاكتئاب والتهيج وسوء التنسيق والحركات غير الطوعية الصغيرة والمتاعب في تعلم معلومات جديدة أو اتخاذ القرارات.كثير من الناس الذين يعانون من مرض هنتنغتون تطور غير الطوعي، الحركات الرجيج المتكررة المعروفة باسم رقص. كما المرض، ويتقدم الأعراض تصبح أكثر وضوحا. الأشخاص الذين يعانون من هذا الاضطراب أيضا تجربة تغيرات في الشخصية وانخفاض في قدرات التفكير. ويعيش الأفراد المصابون عادة ما بين 15 و 20 عاما بعد أن تبدأ الأعراض والأعراض.
لا توجد رعاية لهذا الاضطراب، ويتم تحديده بشكل كبير وراثيا بسبب الطفرات في الجين هت. شكل الأحداث لهذا الاضطراب موجود أيضا. الكوريا يمكن السيطرة عليها مع الأدوية. ومع ذلك، تشوهات وظيفة أعلى أخرى من الصعب السيطرة عليها. قسم كورونال من مسح الدماغ مر من المريض مع هد. ما هو الفرق بين مرض باركنسون ومرض هنتنغتون؟
السبب والعلامات والأعراض والعلاج والإدارة، عمر بداية
مرض باركنسون وهنتنغتون:
السبب:
مرض باركنسون: بد هو سبب انحطاط الخلايا العصبية في سوبستانتيا نيغرا، بسبب، ال التعريف، ميدبرين.
مرض هنتنغتون:
هد بسبب الطفرات في الجين هت. عمر الإصابة:
مرض باركنسون: عادة ما يحدث المرض بعد سن 50.
مرض هنتنغتون:
هد عادة ما يحدث في الثلاثينات أو الأربعينات. الأعراض:
مرض باركنسون: بد يسبب الهزات، الصلابة، تباطؤ الحركات واضطرابات المشي.
هنتنغتون المرض:
هد يسبب تشوهات وظيفة أعلى مثل مشاكل في التفكير والمنطق جنبا إلى جنب مع الكوريا مميزة. العلاج:
مرض باركنسون: يتم علاج بد مع الأدوية التي تعزز الدوبامين مثل ليفودوبا، منبهات الدوبامين، الخ
مرض هنتنغتون:
هد ليس لديه علاج علاجي والعلاج الرئيسي هو يدعم. فائدة الحياة:
مرض باركنسون: لا يؤثر المرض على العمر المتوقع. ومع ذلك، فإنه يقلل من نوعية الحياة.
مرض هنتنغتون:
يعيش المرضى هد 15-20 عاما بعد ظهور الأعراض الأولى. إيماج كورتيسي: بلوسن. كوم الموظفين. "معرض بلوسن 2014". مجلة ويكيفرزيتي للطب. دوي: 10. 15347 / وم / 2014. 010. إيسن 20018762. - عمل خاص. (سيسي بي 3. 0) عبر ويكيميديا كومنز "هنتنغتون" فرانك غايار - عمل خاص. (سيسي بي-سا 3. 0) عبر كومونس
