الفرق بين إصلاح عدم تطابق وإصلاح النوكليوتيدات | إصلاح عدم تطابق مقابل إصلاح ختان النوكليوتيد
الفرق الرئيسي - إصلاح عدم التطابق مقابل إصلاح ختان النوكليوتيد
تحدث عشرات الآلاف من أضرار الحمض النووي في الخلية يوميا. فإنه يؤدي إلى تغييرات في عمليات الخلية مثل النسخ المتماثل، النسخ وكذلك بقاء الخلية. في بعض الحالات، الطفرات الناجمة عن هذه الأضرار الحمض النووي قد يؤدي إلى أمراض ضارة مثل السرطان والمتلازمات المرتبطة الشيخوخة (على سبيل المثال: بروجيريا). وبصرف النظر عن هذه الأضرار، والخلية تبدأ آلية إصلاح سلسلة عالية التنظيم دعا استجابات الضرر الحمض النووي. وقد تم تحديد العديد من أنظمة إصلاح الحمض النووي في النظام الخلوي. وهذه هي المعروفة إصلاح قاعدة استئصال (بير)، إصلاح عدم تطابق (مر)، إصلاح استئصال النوكليوتيدات (نر)، مزدوج كسر حبلا إصلاح. إصلاح الختان النوكليوتيد هو نظام تنوعا للغاية التي تعترف ضخمة الآفات الحمض النووي تشويه الحمض النووي ويزيل لهم. من ناحية أخرى، إصلاح عدم تطابق محل قواعد ميسينكوربوراتد أثناء النسخ المتماثل. والفرق الرئيسي بين إصلاح عدم تطابق وإصلاح النوكليوتيد استئصال هو أن إصلاح استئصال النوكليوتيدات (نر) يستخدم لإزالة ديمرز بيريميدين التي شكلتها أشعة فوق البنفسجية وآفات الحلزون الضخمة الناجمة عن أدوكتس الكيميائية في حين أن نظام إصلاح عدم تطابق يلعب دورا هاما في تصحيح ميسينكوربوراتد القواعد التي هربت من انزيمات النسخ المتماثل (بوليميراز الحمض النووي 1) أثناء بوستريبليكاتيون. بالإضافة إلى قواعد غير متطابقة، يمكن للبروتينات نظام مر أيضا إصلاح الإدراج / الحذف الحلقات (إدل) التي هي نتائج الانزلاق البلمرة خلال تكرار تسلسل الحمض النووي المتكررة.
المحتويات
1. نظرة عامة والفرق الرئيسي
2. ما هو إصلاح عدم تطابق
3. ما هو إصلاح ختان النوكلأوتيد
4. جنبا إلى جنب مقارنة - إصلاح عدم تطابق مقابل إصلاح ختان النوكليوتيدات
5. ملخص
ما هو إصلاح ختان النوكليوتيدات؟
السمة الأكثر تميزا من إصلاح استئصال النوكليوتيدات هو أنه إصلاح الأضرار النوكليوتيدات المعدلة الناجمة عن تشوهات كبيرة في الحلزون المزدوج الحمض النووي. ويلاحظ في جميع الكائنات تقريبا التي تم فحصها حتى الآن. أوفر A، أوفر B، أوفر C (إكسينوكليسيس) أوفر D (هيليكاس) هي الانزيمات الأكثر شهرة تشارك في نر التي تؤدي إلى إصلاح الحمض النووي في الكائن نموذج إكولي. أوفر أبك متعددة الوحدات الفرعية مجمع انزيم تنتج أوفر A، أوفر B، ببتيدات أوفر C.الجينات المشفرة لالببتيدات المذكورة آنفا هي أوفر A، أوفر B، أوفر C. أوفر A و B إنزيمات تعترف بشكل جماعي الضرر الناجم عن التشويه الذي تسبب في الحلزون المزدوج الحمض النووي مثل المخفتات بيريميدين بسبب أشعة فوق البنفسجية. أوفر A هو انزيم أتباس وهذا هو رد فعل تحفيز تلقائي. ثم أوفر A يترك الحمض النووي في حين مجمع أوفر بك (نوكلياز النشطة) يلتصق الحمض النووي في جانبي الضرر الذي حفز من قبل أتب. بروتين آخر يسمى أوفر D المشفرة بواسطة الجين أوفرد هو انزيم هيليكاس الثاني يزيل الحمض النووي الذي ينتج عن الافراج عن شريحة واحدة الحمض النووي التالفة الذين تقطعت بهم السبل. هذا يترك فجوة في الحلزون الحمض النووي. بعد أن تم استئصال الجزء التالف، تبقى فجوة النوكليوتيد 12-13 في حبلا الحمض النووي. ويملأ هذا من قبل انزيم البلمرة الحمض النووي الأول ويتم ختم نيك من قبل ليغاز الحمض النووي. مطلوب أتب في ثلاث خطوات من هذا التفاعل. ويمكن التعرف على آلية نر في البشر مثل الثدييات كذلك. في البشر، حالة الجلد يسمى زيروديرما بيغمينتوسوم ويرجع ذلك إلى ديمرز الحمض النووي الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية. الجينات زبا، شب، شيك، شد، شب، زف، و زب تنتج البروتينات لتحل محل تلف الحمض النووي. بروتينات الجينات زبا، شيك، شب، زف، و زبغ لها نشاط نوكلياز. من ناحية أخرى، والبروتينات من الجينات زب و شد تظهر النشاط هيليكاس التي النظير إلى أوفر D في E كولي.
الشكل 01: إصلاح ختان النوكليوتيدات
ما هو إصلاح عدم تطابق؟
يبدأ نظام إصلاح عدم تطابق أثناء تخليق الحمض النووي. حتى مع الوحدة الفرعية € وظيفية، والبوليميراز الحمض النووي الثالث يسمح بإدراج النيوكليوتيدات خاطئة للتوليف كل 10 8 أزواج قاعدة. عدم تطابق بروتينات إصلاح التعرف على هذا النوكليوتيد، المكوس عليه واستبدالها مع النوكليوتيدات الصحيحة المسؤولة عن الدرجة النهائية من الدقة. الحمض النووي مثيلة محورية للبروتينات مر للتعرف على حبلا الأم من حبلا حديثا توليفها. إن مثيلة الأدينين (A) النوكليوتيدات في عزر الجاتس من حبلا توليفها حديثا تأخر قليلا. ومن ناحية أخرى، فإن النيوكليوتيد أدينين حبلا في عزر غاتس قد ميثليته بالفعل. البروتينات مر تعترف حبلا حديثا توليفها من قبل هذا الاختلاف من حبلا الأم وإصلاح عدم تطابق بداية في حبلا توليفها حديثا قبل أن يحصل الميثيل. البروتينات مر مباشرة نشاط إصلاحها لاستخراج النوكليوتيدات خاطئة قبل يحصل الحمض النووي تكرارها حديثا حبلا ميثليته. إنزيمات موت H، موت L و موت S المشفرة بواسطة الجينات المحورة H، موت L، موت S تحفز هذه التفاعلات في إكولي. يعترف البروتين موت S سبعة من أصل ثمانية أزواج قاعدة عدم تطابق ممكن باستثناء C: C، ويربط في موقع عدم تطابق في الحمض النووي على الوجهين. مع أتب ملزمة، موت L وموت S الانضمام إلى المجمع في وقت لاحق. مجمع ترانزلوكات بضعة آلاف من أزواج قاعدة بعيدا حتى يجد هيميميثيلاتد عزر غاتس. يتم تنشيط نشاط نوكلياز ساكنة للبروتين موت H مرة واحدة يجد هيميميثيلاتد عزر غاتس. أنه ينقش حبلا الحمض النووي ونميثيلاتد ترك نيك 5 'نيك في G النيوكليوتيدات من عزر غاتس ونميثيلاتد (حبلا الحمض النووي توليفها حديثا).ثم نكست نفس حبلا على الجانب الآخر من عدم تطابق من قبل موت H. في بقية الخطوات، والإجراءات الجماعية ل أوفر D بروتين هيليكاس، موت U، سب و نوكلياز طرد النوكليوتيدات غير صحيحة في واحد تقطعت بهم السبل الحمض النووي. يتم ملء الفجوة التي تشكلت في الختان حتى من قبل البلمرة الحمض النووي الثالث ومختومة من قبل ليغاز. ويمكن التعرف على نظام مماثل في الفئران والبشر. وتشارك طفرة HMLH1 الإنسان، hmsH1، و hMSH2 في وراثي سرطان القولون نونبوليبوسيس الذي يحرر من انقسام الخلايا من خلايا القولون.
الشكل 02: إصلاح عدم تطابق
ما هو الفرق بين إصلاح عدم تطابق وإصلاح النوكليوتيدات الختان؟
- ديف المادة قبل منتصف الجدول ->
إصلاح عدم تطابق مقابل إصلاح ختان النوكلأوتيد |
|
يحدث نظام إصلاح عدم تطابق خلال مرحلة ما بعد النسخ المتماثل. | وهذا ينطوي على إزالة ديمرز بيريميدين بسبب U. V التشعيع وآفات الحمض النووي الأخرى بسبب أدوكت الكيميائية. |
الإنزيمات | |
يتم تحفيزها من قبل موت S، موت L، موت H، أوفر D، سب و إكزوكلياز I. | يتم تحفيزها من قبل أوفر A، أوفر B، أوفر C، أوفرد الإنزيمات. |
الميثيل | |
من المحوري أن يبدأ التفاعل. | لا يتطلب مثيلة الحمض النووي لبدء التفاعل. |
عمل الإنزيمات | |
موت H هو إندونوكلياز. | أوفر B و أوفر C هي إكسونوكليسيس. |
مناسبة | |
يحدث هذا بالتحديد أثناء النسخ المتماثل. | يحدث هذا عندما تتعرض ل U. V أو موتاجنس الكيميائية، وليس أثناء النسخ المتماثل |
الحفظ | |
يتم حفظه للغاية | لم يتم حفظه بشكل كبير. |
الفجوة ملء | |
يتم ذلك من قبل الحمض النووي البلمرة الثالث. | يتم ذلك من قبل البلمرة دنا I. |
ملخص - إصلاح عدم تطابق مقابل إصلاح ختان النوكليوتيد
إصلاح عدم تطابق (مر) وإصلاح استئصال النوكليوتيدات (نر) هي آليتين التي تجري في الخلية من أجل تصحيح الأضرار الحمض النووي والتشوهات التي تسببها عوامل مختلفة. وتسمى هذه بشكل جماعي آليات إصلاح الحمض النووي. إصلاح إصلاح النوكليوتيد استئصال الأضرار النوكليوتيدات المعدلة، وعادة تلك الأضرار الكبيرة من الحلزون المزدوج الحمض النووي الذي يحدث بسبب التعرض ل U. V التشعيع و أدوكتس الكيميائية. عدم تطابق بروتينات إصلاح التعرف على النيوكليوتيدات خاطئة، استئصال ذلك واستبدالها مع النوكليوتيدات الصحيح. هذه العملية هي المسؤولة عن الدرجة النهائية من الدقة أثناء النسخ المتماثل.
المرجع:
1. كوبر، جيفري M. "إصلاح الحمض النووي. "الخلية: نهج الجزيئي. الطبعة الثانية. مكتبة الولايات المتحدة الوطنية للطب، 01 يناير 1970. ويب. 09 مارس 2017.
2. "آليات ووظائف إصلاح عدم تطابق الحمض النووي. "أبحاث الخلايا. U. S. المكتبة الوطنية للطب، n. د. على شبكة الإنترنت. 09 مارس 2017.
إيماج كورتيسي:
1. "نوكليوتيد ختان إصلاح-مجلة. pbio. 0040203. g001 "بي جيل O. فوس، بريسيلا K. كوبر - (سيسي بي 2. 5) من خلال كومونس ويكيميديا
2. "إصلاح عدم تطابق الحمض النووي إكولي" بواسطة كينجي فوكوي - (سيسي بي 4. 0) عبر ويكومديا كومونس