الفرق بين الانحراف الكروموسومي وتحول الجينات | كروموسومال أوبيراتيون فس جين موتاتيون
فارق المفتاح - الانحراف الكروموسومي مقابل الطفرة الجينية
الكروموسومات هي هياكل محددة تتكون من خيوط دنا طويلة. في الخلية، هناك 46 كروموسوما في 23 زوجا. يحتوي الكروموسوم على آلاف من الجينات. الجين هو منطقة معينة من الكروموسوم أو جزء معين من الحمض النووي الذي يحمل رمز وراثي لتجميع البروتين. لديها تسلسل الحمض النووي فريدة من نوعها. الكروموسومات والجينات تقرر المعلومات الوراثية للشخص. وبالتالي، فمن المهم جدا للحفاظ عليها سليمة ودقيقة. ومع ذلك، ويرجع ذلك إلى أسباب كثيرة، الكروموسومات والجينات يمكن أن تتحور، والتي يمكن أن تؤدي إلى أمراض مختلفة. انحراف الكروموسومات هو حالة غير طبيعية من عدد كروموسوم وهيكل التي تسبب مضاعفات. طفرة الجينات هو تغيير دائم في تسلسل الحمض النووي للجين. والفرق الرئيسي بين انحراف الكروموسومات وتحور الجينات هو أن الانحراف الكروموسومي يشير إلى تغيير في عدد كروموسوم أو بنية في حين أن طفرة الجينات هو تغيير في تسلسل الجين الذي يمكن أن يسبب تغيرات في الجينات الشفرة. يشير الانحراف الكروموسومي دائما إلى تغيير في جزء كبير من الكروموسوم، يحتوي على أكثر من منطقة جينية واحدة.
المحتويات
1. نظرة عامة والفرق الرئيسي
2. ما هو انحراف الكروموسومات
3. ما هو جين طفرة
4. جنبا إلى جنب مقارنة - كروموسومال انحراف مقابل جين طفرة
5. ملخص
ما هو انحراف الكروموسومات؟
الكروموسومات هي هياكل ترابطية توفر مساحة لآلاف الجينات في شكل تسلسل الحمض النووي. الكائنات المختلفة لها عدد كروموسوم محددة وهيكل. وتمثل الكروموسومات بأكملها المعلومات الوراثية للكائن الحي. وبالتالي، عدد كروموسوم وهيكل مهم جدا. إذا كان هناك تغيير في عدد كروموسوم وهيكل، فإنه يعرف باسم كروموسوم انحراف، شذوذ الكروموسومات، شذوذ الكروموسومات أو طفرة كروموسوم . يمكن أن يحدث بسبب فقدان أو كسب أو إعادة ترتيب جزء من كروموسوم أو بسبب كروموسومات مفقودة أو إضافية كاملة. هذه الشذوذ الكروموسومات يتم تمريرها أيضا إلى الأجيال القادمة (ذرية).
أنواع انحراف الكروموسومات
هناك أربعة أنواع رئيسية من الانحرافات الكروموسومية اسمها الحذف، الازدواجية، الانقلاب و النقل.
حذف - عندما يتم فقدان جزء كبير من الكروموسوم، فإنه يعرف باسم الحذف.
الازدواجية - عندما يتكرر جزء من الكروموسوم مرتين، فإنه يعرف باسم الازدواجية.
الانتقال - عندما يتم نقل جزء واحد من الكروموسوم إلى كروموسوم غير متماثل، فإنه يعرف باسم النقل.
- 3>>عكس - عندما يتم تغيير جزء من الكروموسوم في 180 0 التناوب، ويعرف باسم انقلاب.
كل هذه التغييرات هي المسؤولة عن التغييرات في هيكل كروموسوم سليمة والتوازن الجيني الكلي للكائن الحي.
الانحرافات الكروموسومية العددية تحدث في الغالب بسبب أخطاء انقسام الخلايا التالية الانقسام الاختزالي أو الانقسام. نونديسجونكتيون الكروموسومات هو السبب الرئيسي لعدد غير طبيعي من الكروموسومات في غاميتس وفي النسل. ويعرف هذا الوضع باسم أنيوبلوادي (وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات). يتم إنتاج بعض الجاميكات مع الكروموسومات المفقودة في حين أن بعض غاميتس لديها كروموسومات إضافية. كلتا الحالتين تخلق ذرية مع عدد غير عادي من الكروموسومات. إذا حدثت التغييرات في خلايا البيض أو الحيوانات المنوية، وتنتقل هذه الحالات الشاذة إلى كل خلية من خلايا الجسم.
الشذوذ كروموسوم يمكن أن يحدث بشكل عشوائي أو يمكن أن تكون وراثة من الآباء والأمهات. يمكن الكشف عن أصل هذه الحالات الشاذة عن طريق إجراء دراسات الكروموسومات على كل من الأطفال وأولياء الأمور.
الشكل 01: الانحرافات الكروموسومية
ما هو جين طفرة؟
الجين هو منطقة محددة من تسلسل الحمض النووي الموجود على كروموسوم الذي يشفر لبروتين معين. ويعرف التغير الدائم في تسلسل الحمض النووي للجين بأنه طفرة جينية. ويمثل تسلسل الحمض النووي المحدد الشفرة الوراثية الفريدة لهذا البروتين. حتى استبدال زوج واحد قاعدة يمكن أن تغير الشفرة الوراثية للجين، والتي يمكن أن تنتج في نهاية المطاف بروتين مختلف. ومن المعروف أنها طفرات نقطة وهو النوع المشترك من طفرة الجينات. هناك ثلاثة أنواع من الطفرات نقطة اسمها طفرة صامتة، طفرة مغلطة، وطفرة هراء.
قد تحدث الطفرات الجينية أيضا بسبب إدخال أو حذف أزواج قاعدة من تسلسل الجينات الأصلي. هذه الطفرات حيوية نظرا لقدرتها على تغيير الحمض النووي قالب وتحويل إطار القراءة، الذي يقرر تسلسل الأحماض الأمينية من البروتين.
أنواع الجينات الطفرات
هناك نوعان من طفرات الجينات اسمها الطفرات وراثة والطفرات المكتسبة.
الطفرات الوراثة ورثت من الوالدين إلى الأبناء. وتقع هذه الطفرات في غاميتس من الآباء والأمهات مثل خلايا البيض والحيوانات المنوية. ومن ثم يشار إليها باسم الطفرات الجرثومية . عندما تسمم الألعاب، زيجوت يتلقى الطفرات الجينية ويمر إلى كل خلية من ذرية الجسم.
الطفرات المكتسبة تحدث في خلايا معينة أو فترة معينة خلال حياة الشخص. وهي تسبب أساسا بسبب العوامل البيئية مثل الأشعة فوق البنفسجية والمواد الكيميائية السامة، وما إلى ذلك، ويحدث معظمها في الخلايا الجسدية. وبالتالي، لا يتم تمرير الطفرات المكتسبة إلى الجيل القادم.
الشكل 02: تحور الجينات بسبب الأشعة فوق البنفسجية
ما هو الفرق بين انحراف الكروموسومات والجينات طفرة؟
- فرق المادة الاوسط قبل الجدول ->
الصبغية انحراف مقابل جين الطفرة |
|
| الصبغية انحراف أي تغيير في عدد وبنية الصبغيات في الكائن الحي. | تحور الجينات هو تغيير يحدث في تسلسل قاعدة الحمض النووي للجين. |
| التغييرات إلى إجمالي عدد الكروموسومات | |
| الصبغية انحراف يمكن تغيير عدد الصبغيات في الكائن الحي | جين طفرة لا يسبب تغييرات في عدد الصبغيات في الكائن الحي. |
| مقياس | |
| انحراف الكروموسومات يمكن أن تشمل العديد من التعديلات الجينات. | يشير تحور الجينات عادة إلى تغيير جيني واحد. |
| الأضرار | |
| الأضرار الناجمة عن انحراف الكروموسومات هي على نطاق واسع مقارنة مع طفرة الجينات. | الضرر النوكليوتيد صغير في الحجم بالمقارنة مع انحراف الكروموسومات. ومع ذلك، يمكن أن يسبب مشاكل صحية خطيرة. |
موجز - الصبغية انحراف مقابل جين الطفرة
الجينات هي شرائح DNA محددة تتألف من تسلسل قاعدة فريدة من نوعها في الكروموسومات. هناك الآلاف من الجينات في كروموسوم واحد. يمكن تغيير تسلسل قاعدة الجين بسبب عوامل مختلفة. ويعرف أي تغيير في تسلسل زوج الأساس للجين باسم طفرة الجينات. نتائج الطفرات الجينية في بروتين مختلف مما يشفر. يشير انحراف الكروموسومات إلى تغير عددي أو هيكلي للكروموسومات في كائن حي. تشوهات العددية تسبب حالات متلازمة مختلفة في البشر. وتعزى الانحرافات الهيكلية في المقام الأول إلى عمليات الحذف والازدواجية والانقلاب والترجمة. يتم تغيير جزء كبير من الكروموسوم بما في ذلك العديد من الجينات خلال شذوذ الكروموسومات أو الطفرة. هذا هو الفرق بين انحراف الكروموسومات وتحور الجينات.
المراجع
1. "ما هو طفرة الجينات وكيف تحدث الطفرات؟ - مرجع علم الوراثة الرئيسية. "مكتبة الولايات المتحدة الوطنية للطب. المعاهد الوطنية للصحة، n. د. على شبكة الإنترنت. 22 مايو 2017. هتبس: // غر. NLM. المعاهد الوطنية للصحة. GOV / التمهيدي / mutationsanddisorders / genemutation
2. "4 أنواع رئيسية من الانحرافات الكروموسومية (1594 الكلمات). "يورارتيكل المكتبة. كوم: مكتبة الجيل التالي. N. p. ، 23 فبراير 2014. ويب. 22 مايو 2017.
إيماج كورتيسي:
1. "توضيح تخطيطي من التشوهات الكروموسومية" بواسطة فيليب هيوب - إمانويل باريلوت، لورانس كالزون، فيليب Hupé، جان فيليب فير، اندريه زينوفيف، الحاسوبية نظم بيولوجيا السرطان تشابمان وقاعة / CRC الرياضية والحاسوبية علم الأحياء، 2012 (CC BY-SA 3 0) عبر ويكومديا كومونس
2. "الحمض النووي الأشعة فوق البنفسجية طفرة" من قبل العمل المشتقة: موجيب (الحديث) DNA_UV_mutation. جيف: ناسا / ديفيد هيرينغ تم إنشاء صورة رسومات المتجه مع أدوب إلوستراتور. - DNA_UV_mutation. جيف (بوبليك دومين) عبر ويكومديا كومونس
